开办第三类医疗器械生产企业应向（）申请生产许可，经审查符合规定条件的准予许可并发给《医疗器械生产许可证》。
A. 省级食品药品监督管理部门
B. 国家食品药品监督管理总局
C. 市级食品药品监督管理部门
D. 区县级食品药品监督管理部门
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开办第三类医疗器械生产企业应向（）申请生产许可，经审查符合规定条件的准予许可并发给《医疗器械生产许可证》。
A.省级食品药品监督管理部门 B.国家食品药品监督管理总局 C.市级食品药品监督管理部门 D.区县级食品药品监督管理部门
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开办第二类、第三类医疗器械生产企业应如何审批？
答案
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答案
开办第三类医疗器械生产企业除具备开办第二类医疗器械企业规定的条件以外，还须具备什么条件？
答案
未取得《医疗器械生产企业许可证》生产第二类、第三类医疗器械的如何处罚？
答案
未取得《医疗器械生产企业许可证》生产第二类、第三类医疗器械的如何处罚
答案
从事第三类医疗器械经营的企业向谁申请经营许可
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
属于第三类医疗器械的有属于第三类医疗器械的有（）
A.呼吸麻醉设备 B.CT设备 C.光学内镜 D.集尿袋 E.有创内镜
答案
下列属于第三类医疗器械的是下列属于第三类医疗器械的是（）
A.植入式心脏起搏器 B.人工晶体 C.人工心肺机 D.光学内窥镜 E.手术衣
答案
境内第三类医疗器械由什么机构审查（）。
A.县级(食品)药品监督管理机构 B.市级(食品)药品监督管理机构 C.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理机构 D.国家食品药品监督管理局 E.卫生部
答案
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自（）起，所有第三类医疗器械生产企业应当应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求
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开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批？
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第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书（）
境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
下列哪种医疗器械不属于第三类下列哪种医疗器械不属于第三类（）
第三类医疗器械是（）
第三类医疗器械是（）。
第三类医疗器械是（）
未经许可可以从事第二类、第三类医疗器械生产活动（）
企业生产第二类、第三类医疗器械，不需要通过临床验证（）
第二类、第三类医疗器械经营企业的审查批准机关是（）
生产第二、三类医疗器械的企业需要持有《医疗器械生产许可证》
生产、经营活动要取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械（）
未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的如何处罚？
未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的如何处罚
经营第二类、第三类医疗器械实行许可管理（）
根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（）
属于第三类医疗器械的是（）
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