开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"（）

从事药品批发活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证（） 开办药品批发企业，须经 开办药品批发企业的，药品监督管理部门组织验收的期限为（） 开办药品批发企业和药品零售企业，必须具有药品监督管理部门批准发给的（）。 开办药品批发企业和药品零售企业，必须具有药品监督管理部门批准发给的（ ） 开办药品批发企业，须经企业所在地下列哪个部门批准并发给《药品经营许可证》（） 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给（） 开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是 开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册。 开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。（） 开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册（） 开办药品生产企业，须经企业所有地升级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的说法，错误的事（） 开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，分正本和副本，具有同等法律效力，有效期为（）。 开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，分正本和副本，具有同等法律效力，有效期为（） 中国大学MOOC: 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。 开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的说法，错误的是 开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品生产许可证”。根据药品管理法规相关规定，关于“药品生产许可证”管理的说法。错误的是 开办药品生产企业须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的说法，错误的是（） 开办药品生产企业须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的说法，错误的是