多选题

某医疗器械生产企业销售一新款血糖仪和试纸,由于设计技术不够成熟,导致测试结果不准确,影响患者血糖测试结果。事后,该企业拒绝就具体原因作出说明,也拒绝消费者的退货要求和提供赔偿,该企业的行为所侵犯的消费者权利有

A. 安全保障权
B. 知悉真情权
C. 人格尊严权
D. 诉讼救济权
E. 获得赔偿权

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某医疗器械生产企业销售一新款血糖仪和试纸,由于设计技术不够成熟,导致测试结果不准确,影响患者血糖测试结果。事后,该企业拒绝就具体原因作出说明,也拒绝消费者的退货要求和提供赔偿,该企业的行为所侵犯的消费者权利有
A.安全保障权 B.知悉真情权 C.人格尊严权 D.诉讼救济权 E.获得赔偿权
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某医疗器械生产企业销售一新血糖仪和试纸,由于设计技术不成熟,导致测试结果不准确,影响患者血糖测试结果。事后,该企业拒绝就具体原因做出说明,也拒绝消费者的退货要求和提供赔偿,该企业的行为所侵犯的消费者的权力有
A.安全保障权 B.知悉真情权 C.人格尊严权 D.获取赔偿权
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某医疗器械生产企业销售一新血糖仪和试纸,由于设计技术不成熟,导致测试结果不准确,影响患者血糖测试结果。事后,该企业拒绝就具体原因做出说明,也拒绝消费者的退货要求和提供赔偿,该企业的行为所侵犯的消费者的权益有
A.安全保障权 B.真情知悉权 C.人格尊严权 D.获取赔偿权
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某医疗器械生产企业销售一新血糖仪和试纸,由于设计技术不成熟,导致测试结果不准确,影响患者血糖测试结果。事后,该企业拒绝就具体原因做出说明,也拒绝消费者的退货要求和提供赔偿,该企业的行为所侵犯的消费者的权益有
A.安全保障权 B.知悉真情权 C.人格尊严权 D.获取赔偿权
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某医疗器械生产企业销售一新血糖仪和试纸,由于设计技术不成熟,导致测试结果不准确,影响患者血糖测试结果。事后,该企业拒绝就具体原因作出说明,也拒绝消费者的退货、赔偿要求。该企业的行为所侵犯的消费者的权利有
A.安全保障权 B.真情知悉权 C.人格尊严权 D.获取赔偿权
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某医疗器械生产企业销售一新血糖仪和试纸,由于设计技术不够成熟,导致测试结果不准确,影响患者血糖测试结果。事后,该企业拒绝就具体原因做出说明,也拒绝消费者的退货要求和提供赔偿,该公司的行为所侵犯的消费者的权利有( )
A.安全保障权 B.知悉真情权 C.人格尊严权 D.获取赔偿权
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某医疗器械生产企业销售一新血糖仪和试纸,由于设计技术不够成熟,导致测试结果不准确,影响患者血糖测试结果。事后,该企业拒绝就具体原因做出说明,也拒绝消费者的退货要求和提供赔偿。该公司的行为所侵犯的消费者权利有
A.安全保障权 B.知悉真情权 C.人格尊严权 D.诉讼救济权 E.获取赔偿权
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某医疗器械生产企业销售一新血糖仪和试纸,由于设计技术不够成熟,导致测试结果不准确,影响患者血糖测试结果,事后,该企业拒绝就具体原因做出说明,也拒绝消费者的退货要求和提供赔偿,该公司的行为所侵犯的消费者的权利有()。
A.安全保障权 B.知悉真情权 C.人格尊严权 D.公诉救济权
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某医疗器械也产企业销售一新血糖仪和试纸,由于设计技术不够成熟,导致测试结果不准确,影响患者血糖测试结果。事后,该企业拒绝就具体原因做出说明,也拒绝消费者的退货要求和提供赔偿。该公司的行为所设犯的消费者权利有()
A.安全保障权 B.知悉真情权 C.人格尊严权 D.获得赔偿权
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某医疗器械生产企业销售该公司生产的血糖仪和试纸,由于设计技术不成熟,导致其测试结果不准确,影响测试结果。事后,该生产企业拒绝向消费者说明具体原因,也拒绝退货和赔偿,该企业的行为侵犯了消费者的权利有
A.安全保障权 B.知悉真情权 C.人格尊严权 D.公诉救济权 E.获取赔偿权
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某医疗器械生产企业销售该公司生产的血糖仪和试纸,由于设计技术不成熟,导致其测试结果不准确,影响测试结果,事后,该生产企业拒绝向消费者说明具体原因,也拒绝退货和赔偿,该企业的行为侵犯了消费者的权力有 某医疗器械生产企业销售新血糖仪和试纸,由于设计技术不够成熟,导致测试结果不准确,影响患者血糖测试结果。事后,该企业拒绝就具体原因作出说明,也拒绝消费者的退货要求和提供赔偿,该公司的行为所侵犯的消费者权利有() 医疗器械生产企业销售医疗器械产品应注意什么? 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,医疗器械生产企业受持有人委托通过网络销售受托生产的医疗器械,医疗器械生产企业销售条件符合《医疗器械监督管理条例》和医疗器械网络销售监督管理办法的要求,该企业需要采取的行政许可程序是() 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,从事医疗器械网络销售的企业,是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法,错误的是 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合() 医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械,应当提供什么资料? 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准()。 从事医疗器械批发业务的企业,可将医疗器械销售给() 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号() 根据《医疗器械网络销售监皙管理办法》,医疗器械零售企业从事医疗器械网络销售,应当销售 的对象和产品分别是() 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,医疗器械零售企业从事医疗器械网络销售,应当销售的对象和产品分别是 从事医疗器械网络销售的企业,对植入类医疗器械销售记录的保存时限是( ) 甲药店经营药品和医疗器械,药品有处方药、非处方药,医疗器械有检查手套(境内一种品牌)、体温计(境内、进口和香港各一种品牌)。境内检查手套采购自境内乙医疗器械生产企业,境内体温计采购自境内丙医疗器械生产企业,进口体温计采购自境外丁医疗器械生产企业、香港体温计采购自香港戊医疗器械生产企业。假设这些生产企业只生产这一种医疗器械。不需要具备《医疗器械注册证》的企业是(  ) 从事医疗器械批发业务的经营企业可以将医疗器械销售给个人 从事医疗器械批发业务的经营企业可以将医疗器械销售给个人 从事医疗器械批发业务的经营企业可以将医疗器械销售给个人() 甲药店经营药品和医疗器械,药品有处方药、非处方药,医疗器械有检查手套(境内一种品牌)、体温计(境内、进口和香港各一种品牌)。境内检查手套采购自境内乙医疗器械生产企业,境内体温计采购自境内丙医疗器械生产企业,进口体温计采购自境外丁医疗器械生产企业、香港体温计采购自香港戊医疗器械生产企业。假设这些生产企业只生产这一种医疗器械。上述信息中的药店经营医疗器械应该(  ) 根据《医疗器械召回管理办法(试行)》,医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间,一级召回在()。 医疗器械生产企业受持有人委托通过网络销售受托生产的医疗器械,需要办理的行政许可程序是()
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