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监测期内的新药,国家药品监督管理部门将不再受理其他企业的申请事项包括()
多选题
监测期内的新药,国家药品监督管理部门将不再受理其他企业的申请事项包括()
A. 生产申请
B. 改变剂型申请
C. 进口申请
D. 出口申请
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多选题
监测期内的新药,国家药品监督管理部门将不再受理其他企业的申请事项包括()
A.生产申请 B.改变剂型申请 C.进口申请 D.出口申请
答案
单选题
为了保护公众的健康,处于监测期内新药,国家药品监督管理部门
A.可以有条件的批准个别企业生产 B.可以批准1~2个企业生产 C.可以批准通过GMP认证的企业生产 D.不得批准其他企业生产和进口 E.不得批准制剂生产以外的企业生产
答案
单选题
为了保护公众的健康,处于监测期内新药,国家药品监督管理部门
A.可以有条件的批准个别企业生产 B.可以批准1~2个企业生产 C.可以批准通过GIVP认证的企业生产 D.不得批准其他企业生产和进口 E.不得批准制剂生产以外的企业生产
答案
单选题
为了保护公众的健康,处于监测期内的新药,国家药品监督管理部门()。
A.可以有条件地批准个别企业生产 B.可以批准1~2个企业生产 C.可以批准通过GMP认证的企业生产 D.不得批准其他企业生产和进口 E.不得批准制剂生产以外的企业生产
答案
单选题
为了保护公众的健康,处于监测期内薪药,国家药品监督管理部门()
A.可以有条件的批准个别企业生产 B.可以批准l~2个企业生产 C.可以批准通过GMP认证的企业生产 D.不得批准其他企业生产和进口 E.不得批准制剂生产以外的企业生产
答案
单选题
国家药品监督管理部门对新药进行审评,对已经批准生产的药品进行()
A.再评价 B.撤销医药产品注册证 C.由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理 D.不得生产或进口
答案
单选题
国家药品监督管理部门负责()
A.组织制定国家基本药物目录 B.药品 C.药品价格行为的监督管理工作 D.研究制定药品流通行业发展规划
答案
单选题
国家药品监督管理部门负责
A.组织制定国家基本药物目录 B.医疗器械行政监督和技术监督 C.药品价格的监督管理工作 D.研究制定药品流通行业发展规划
答案
单选题
国家药品监督管理部门负责()
A.基本药物的评价性抽验 B.基本药物的监督性抽验 C.对城市社区基本药物质量监督管理 D.对基层农村基本药物质量监督管理
答案
单选题
国家药品监督管理部门负责
A.组织制定国家基本药物目录 B.医药行业管理工作 C.药品价格的监督管理工作 D.研究制定药品流通行业发展规划 E.药品、医疗器械行政监督和技术监督
答案
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国家药品监督管理部门负责()
国家药品监督管理部门负责
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