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为了保护公众的健康,处于监测期内薪药,国家药品监督管理部门()
单选题
为了保护公众的健康,处于监测期内薪药,国家药品监督管理部门()
A. 可以有条件的批准个别企业生产
B. 可以批准l~2个企业生产
C. 可以批准通过GMP认证的企业生产
D. 不得批准其他企业生产和进口
E. 不得批准制剂生产以外的企业生产
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单选题
为了保护公众的健康,处于监测期内薪药,国家药品监督管理部门()
A.可以有条件的批准个别企业生产 B.可以批准l~2个企业生产 C.可以批准通过GMP认证的企业生产 D.不得批准其他企业生产和进口 E.不得批准制剂生产以外的企业生产
答案
单选题
为了保护公众的健康,处于监测期内新药,国家药品监督管理部门
A.可以有条件的批准个别企业生产 B.可以批准1~2个企业生产 C.可以批准通过GMP认证的企业生产 D.不得批准其他企业生产和进口 E.不得批准制剂生产以外的企业生产
答案
单选题
为了保护公众的健康,处于监测期内新药,国家药品监督管理部门
A.可以有条件的批准个别企业生产 B.可以批准1~2个企业生产 C.可以批准通过GIVP认证的企业生产 D.不得批准其他企业生产和进口 E.不得批准制剂生产以外的企业生产
答案
单选题
为了保护公众的健康,处于监测期内的新药,国家药品监督管理部门()。
A.可以有条件地批准个别企业生产 B.可以批准1~2个企业生产 C.可以批准通过GMP认证的企业生产 D.不得批准其他企业生产和进口 E.不得批准制剂生产以外的企业生产
答案
单选题
[药事管理与法规]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过
A.3年 B.5年 C.8年 D.10年 E.12年
答案
单选题
国家药品监督管理局、卫生部于()发布了《药品不良反应监测管理办法(试行)》
A.1999年11月26日 B.1998年11月24日 C.1990年12月26日 D.1999年12月26日 E.2000年11月24日
答案
多选题
监测期内的新药,国家药品监督管理部门将不再受理其他企业的申请事项包括()
A.生产申请 B.改变剂型申请 C.进口申请 D.出口申请
答案
单选题
国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是()
A.定期通报 B.定期公布药品再评价结果 C.不定期通报 D.不定期通报,并公布药品再评价结果
答案
多选题
国家药品监督管理局监督管理的对象有()
A.保健食品 B.药品 C.医疗器械 D.食品 E.化妆品
答案
多选题
[药事管理与法规]国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法(暂行)》,主要是对
A.药品生产企业的监督管理 B.药品生产企业的销售的监督管理 C.药品经营的监督管理 D.药品采购的监督管理 E.药品销售人员的监督管理
答案
热门试题
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过()
国家药品监督管理部门负责()
国家药品监督管理局简称
国家药品监督管理部门负责
国家药品监督管理局负责()
国家药品监督管理部门负责()
国家药品监督管理部门负责
国家药品监督管理局负责
国家药品监督管理部门负责()
国家药品监督管理局负责()
国家药品监督管理部门负责
国家药品监督管理局负责
国家药品监督管理总局负责对药品的()
未经国家药品监督管理部门公布的药品不良反应监测统计资料
药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,___药品监督管理部门,市药品监督管理机构,___药品监督管理机构。
国家药品监督管理局负责对药品的()。
国家药品监督管理局负责对药品的()。
国家药品监督管理部门负责( )
国家药品监督管理局药品审评中心负责()审评()
根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》,国家药品监督管理局的职责包括()。
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