为了保护公众的健康，处于监测期内的新药，国家药品监督管理部门（）。
A. 可以有条件地批准个别企业生产
B. 可以批准1～2个企业生产
C. 可以批准通过GMP认证的企业生产
D. 不得批准其他企业生产和进口
E. 不得批准制剂生产以外的企业生产
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为了保护公众的健康，处于监测期内新药，国家药品监督管理部门
A.可以有条件的批准个别企业生产 B.可以批准1～2个企业生产 C.可以批准通过GMP认证的企业生产 D.不得批准其他企业生产和进口 E.不得批准制剂生产以外的企业生产
答案
为了保护公众的健康，处于监测期内新药，国家药品监督管理部门
A.可以有条件的批准个别企业生产 B.可以批准1～2个企业生产 C.可以批准通过GIVP认证的企业生产 D.不得批准其他企业生产和进口 E.不得批准制剂生产以外的企业生产
答案
为了保护公众的健康，处于监测期内的新药，国家药品监督管理部门（）。
A.可以有条件地批准个别企业生产 B.可以批准1～2个企业生产 C.可以批准通过GMP认证的企业生产 D.不得批准其他企业生产和进口 E.不得批准制剂生产以外的企业生产
答案
为了保护公众的健康，处于监测期内薪药，国家药品监督管理部门（）
A.可以有条件的批准个别企业生产 B.可以批准l～2个企业生产 C.可以批准通过GMP认证的企业生产 D.不得批准其他企业生产和进口 E.不得批准制剂生产以外的企业生产
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监测期内的新药，国家药品监督管理部门将不再受理其他企业的申请事项包括（）
A.生产申请 B.改变剂型申请 C.进口申请 D.出口申请
答案
国家食品药品监督管理局根据保护公众健康的要求，可以对批准生产的新药品种设立监测期。监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过（）年。
A.1 B.2 C.4 D.5
答案
为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是：（ ）
A.不超过2年 B.不超过3年 C.不超过5年 D.不超过4年
答案
为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是
A.不超过4年 B.不超过2年 C.不超过3年 D.不超过6年 E.不超过5年
答案
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求，对药品生产企业生产的新药品种设监测期，监测期内不得批准其他企业生产和进口，该期限不超过（）
A.3年 B.5年 C.8年 D.10年 E.12年
答案
[药事管理与法规]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求，对药品生产企业生产的新药品种设监测期，监测期内不得批准其他企业生产和进口，该期限不超过
A.3年 B.5年 C.8年 D.10年 E.12年
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为保护公众健康，国家对药品生产企业生产的新药品种采取的措施包括（ ）
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（）
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过（）年的监测期
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过（ ）年的监测期。
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期限。
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期限（）
国家对处于监测期内的化学类新药生产实行（）
新药监测期内的药品
新药监测期内的药品，
新药监测期内的药品
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业的新药品种设立
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业的新药品种设立
对新药监测期内的药品
新药监测期内的药品，报告
新药监测期内的国产药品
对新药监测期内的药品
处于新药检测期内药品
国家药品监督管理部门对新药进行审评，对已经批准生产的药品进行（）
药品生产企业对新药监测期内的药品
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