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根据《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》规定,县以上()负责行政区域内药品和医疗器械流通的监督管理工作
单选题
根据《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》规定,县以上()负责行政区域内药品和医疗器械流通的监督管理工作
A. 卫生行政部门
B. 食品药品监督管理部门
C. 工商行政管理部门
D. 人口和计划生育管理部门
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单选题
根据《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》规定,县以上()负责行政区域内药品和医疗器械流通的监督管理工作
A.卫生行政部门 B.食品药品监督管理部门 C.工商行政管理部门 D.人口和计划生育管理部门
答案
单选题
根据《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》规定,医药储备制度由()组织实施
A.省级人民政府经贸部门 B.省食品药品监督管理局 C.市级人民政府经贸部门 D.市食品药品监督管理局
答案
单选题
福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》(福建省人民政府令第112号)是
A.行政法规 B.部门规章 C.地方性法规 D.地方政府规章
答案
单选题
福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》(福建省人民政府令第112号)是()。
A.法律 B.行政法规 C.地方政府规章 D.部门规章
答案
单选题
福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》(福建省人民政府令 第112号)是()
A.行政法规 B.地方性法规 C.部门规章 D.地方政府规章
答案
单选题
福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》(福建省人民政府令第112号)是
A.法律 B.行政法规 C.地方性法规 D.部门规章 E.地方政府规章
答案
单选题
制定医疗器械生产监督管理办法的目的是,加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械()。
A.科学 B.安全 C.监督 D.真实
答案
单选题
制定医疗器械生产监督管理办法的目的是,加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械()
A.科学、合法 B.安全、有效 C.监督、有力 D.真实、有效
答案
单选题
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,医疗器械生产企业受持有人委托通过网络销售受托生产的医疗器械,医疗器械生产企业销售条件符合《医疗器械监督管理条例》和医疗器械网络销售监督管理办法的要求,该企业需要采取的行政许可程序是()
A.不需要办理经营许可或者备案 B.办理经营备案 C.办理经营许可 D.办理经营注册
答案
多选题
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》及相关规定,从事医疗器械网络销售的企业包括
A.医疗器械注册人 B.医疗器械备案人 C.医疗器械批发企业 D.医疗器械零售企业
答案
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《医疗器械使用质量监督管理办法》是针对__环节的医疗器械质量管理及其监督管理()
根据《医疗器械网络销倍监督管理办法》,从事医疗器械网络销售的企业包括()。
根据新《条例》及《医疗器械经营监督管理办法》相关规定,经营第二类医疗器械实行()管理。
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为了加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产质量管理体系,根据()和相关法规规定,制定()。
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《医疗器械经营监督管理办法》于()日起施行
根据《药品医疗器械飞行检查办法》规定,不属于药品监督管理部门开展药品医疗器械飞行检查情形的()。(2020年新增)
医疗器械标准管理办法适用于在中国境内从事医疗器械()和监督管理的单位或者个人
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根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,医疗器械网络交易服务第三方平台提供者应当由()
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根据《药品流通监督管理办法》,医疗机构的药品购进记录应当
根据《药品流通监督管理办法》 医疗机构的药品购进记录应当
医疗器械标准管理办法自()起施行, 2002年1月4日发布的《医疗器械标准管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第31号)同时废止
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