根据国家药品监督管理部门《关于启用新版〈药品生产许可证〉和〈医疗机构制剂许可证〉的公告》， 《药品生产许可证》编号中的大写字母Y表示（）

根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责（）。 省级药品监督管理部门向开办药品生产的企业颁发《药品生产许可证》属于 （2020年真题）药品监督管理部门颁发《药品生产许可证》，属于（　　） A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 《药品生产许可证》的有效期为 根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责本辖区药品批发企业《药品经营许可证》的 根据药品生产监督管理相关规定，取得药品生产许可证的某企业拟改建车间，则应报药品监督管理部门进行（） 根据药品生产监督管理相关规定,取得药品生产许可证的某企业拟改建车间,则应报经药品监督管理部门进行（） [药事管理与法规]根据药品生产监督管理的规定，《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为 《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由（食品）药品监督管理部门核准的许可事项为 国家药品监督管理部门负责（） 国家药品监督管理部门负责（） 国家药品监督管理部门负责 国家药品监督管理部门负责（） 国家药品监督管理部门负责 国家药品监督管理部门负责 《药品生产许可证》变更后，其正本应当由省级药品监督管理部门（） 《药品生产许可证》遗失，应当由省级药品监督管理部门按原核准事项（） 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，___药品监督管理部门，市药品监督管理机构，___药品监督管理机构。 注册生产国家药品监督管理部门已批准上市的、已有国家药品标准的药品属于 开办药品生产企业，须经企业所有地升级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的说法，错误的事（）