某公民对药品监督管理部门拒绝颁发药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提出

根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责（）。 药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于（ ） 药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于 药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于 药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于（） 药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于（ ） 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（ ）。 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（）。  药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检査内容有（） 药品监督管理部门因药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于（　　）。 A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 《药品生产许可证》的缴销部门为 [药事管理与法规]由省级药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的情形有 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业必须进行现场检查的不包括（） 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业必须进行现场检查的不包括 食品药品监督管理部门应加强对《药品经营许可证》持证企业的监督检查，监督检查的内容主要包括（） 企业对药品监督管理部门做出吊销药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提起（） 企业对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提起 根据药品生产监督管理相关规定，取得药品生产许可证的某企业拟改建车间，则应报药品监督管理部门进行（） A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 《药品生产许可证》的有效期为 药品监督管理部门发现药品生产企业生产假药，吊销《药品生产许可证》，属于（）