药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（ ）。

根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责（）。 乙药店对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服，可以向上级药品监督管理部门提起（　　）。 药品监督管理部门因药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于（　　）。 药品监督管理部门颁发《药品生产许可证》，属于（ ） 药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于 药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于（） 药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于（ ） A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 《药品生产许可证》的缴销部门为 药品监督管理部门对经营企业监督检查的主要内容是 药品监督管理部门对药品经营企业进行监督管理的措施主要包括（） 《药品经营许可证》的有效期届满，需要继续经营药品的，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》，持证企业的换发时间是在许可证有效期届满前 药品监督管理部门发现药品生产企业生产假药，吊销《药品生产许可证》，属于（） 省级药品监督管理部门向开办药品生产的企业颁发《药品生产许可证》属于 《药品经营许可证》持证企业监督检查的形式不包括（） A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 《药品生产许可证》的有效期为 [药事管理与法规]由省级药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的情形有 药品监督管理部门对药品广告如何监督管理？ 药品监督管理部门对药品广告如何监督管理 食品药品监督管理局应依法对药品经营企业进行监督检查，根据《药品经营许可证管理办法》，监督检查的内容包括 开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。