第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可（含变更和延续）检查 ： 适用项目全部符合要求的为“（）”，关键项目全部符合要求，一般项目中不符合要求的项目数≤10%的为“（）”，关键项目不符合要求或者一般项目中不符合要求的项目数＞10%的为“（）”。

按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。 属于第三类医疗器械的有属于第三类医疗器械的有（） 开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批？ 开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批 第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可（含变更和延续）检查 ： 适用项目全部符合要求的为“（）”，关键项目全部符合要求，一般项目中不符合要求的项目数≤10%的为“（）”，关键项目不符合要求或者一般项目中不符合要求的项目数＞10%的为“（）”。 第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可（含变更和延续）检查：适用项目全部符合要求的为（），关键项目全部符合要求，一般项目中不符合要求的项目数≤10%的为（），关键项目不符合要求或者一般项目中不符合要求的项目数＞10%的为（） 国家对医疗器械分为一、二、三类管理，零售药店可以经营所有一、二类医疗器械（） 下列属于第三类医疗器械的是下列属于第三类医疗器械的是（） 从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地（）提出申请 第二类、第三类医疗器械经营企业的审查批准机关是（） 办第二类、第三类医疗器械经营企业应当符合以下要求()。 从事第三类医疗器械经营所需要的证件编号是（） 下列哪种医疗器械不属于第三类下列哪种医疗器械不属于第三类（） 第三类医疗器械是（） 第三类医疗器械是（）。 第三类医疗器械是（） 第三类医疗器械经营企业从事质量管理工作的人员应当（） 生产、经营活动要取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械（） 本公司经营的是植入内医疗器械，风险较高，属于第三类（） 迪安冷链物流是国内少数取得第三类医疗器械经营许可证的物流企业之一（）