单选题

药品经营企业针对药品不良反应监测和报告,不正确的做法是()

A. 明确销售部门承担药品不良反应监测和报告工作
B. 配备专职或者兼职人员具体负责
C. 各类与质量管理相关人员的岗位职责中要明确其不良反应报告的责任
D. 对相关人员进行药品不良反应知识的培训和考核

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单选题
药品经营企业针对药品不良反应监测和报告,不正确的做法是()
A.明确销售部门承担药品不良反应监测和报告工作 B.配备专职或者兼职人员具体负责 C.各类与质量管理相关人员的岗位职责中要明确其不良反应报告的责任 D.对相关人员进行药品不良反应知识的培训和考核
答案
单选题
关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是
A.国家实行药品不良反应监测制度 B.国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法 C.药品上市后要继续进行监测和再评价 D.暂不实行处方事件监测 E.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
答案
单选题
关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是
A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程 B.国家实行药品不良反应监测制度 C.国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法 D.药品上市后要继续进行监测和再评价 E.暂不实行处方事件监测
答案
单选题
药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为()
A.每月 B.每两个月 C.每季度 D.每半年 E.每年
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品经营企业发现新的不良反应,其报告时限是
A.立即 B.及时 C.15日 D.30日
答案
多选题
按照《药品不良反应报告与监测管理》,药品生产、经营企业和医疗机构一经发现药品不良反应,需()
A.进行详细记录 B.回收销毁药品 C.进行分析和处理 D.填写相关表格并报告
答案
主观题
药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价
答案
单选题
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应 C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 E.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
答案
单选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应()
A.及时报告药品不良反应 B.直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应 C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应 D.按规定报告所发现的药品不良反应 E.按规定反映所在地发生的药品不良反应
答案
单选题
药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为
A.每月 B.每两个月 C.每季度 D.每半年
答案
热门试题
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行() 《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()。 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品经营企业发现药品群体不良事件告知药品生产企业的时限是() 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人可以向经治医师、药品生产企业、批发企业、零售企业、当地药品不良反应监测机构报告的不良反应是() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应报告和监测是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品 不良反应报告和监测是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应() 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。 药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的() 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应,应按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应,应() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构,发现药品群体不良事件 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法>>.药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括 关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定,不正确的是() 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品经营企业发现药品群体不良事件,应当告知药品生产企业的时限是()
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