药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行（）

《药物非临床研究质量管理规范》适用于为申请药品（）而进行的非临床研究。药物非临床安全性评价研究机构必须遵循本规范 药物临床试验机构必须遵守（） 药物临床试验机构必须执行（）。 .药物临床试验机构必须遵守（ ） 药物临床试验机构必须遵守 药物临床试验机构必须执行 药物临床试验机构必须遵守（）。 药物临床试验机构必须遵守（） 药物非临床安全性评价研究机构在研究工作中必须执行GLP，是什么意思？ 药物非临床安全性评价研究机构在研究工作中必须执行GLP，是什么意思 药物的临床试验机构必须执行 药物非临床安全性评价机构必须遵守（） 药物非临床安全性评价机构必须遵守（）。 药物的非临床安全评价研究机构应遵守 药物临床试验机构必须执行的规范是 对药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床研究试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括（） 根据《药品管理法》,药品监督管理部门建立药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构和医疗机构药品安全信用档案，依法向社会公布并及时更新药品安全信用档案，其内容包括（） "情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格"，其中的"取消其药物临床试验机构资格"属于( )。 非临床安全性评价研究机构的人员，应符合下列要求（）。 非临床安全性评价研究机构的人员，应符合下列要求（）