应当主动收集药品不良反应，对不良反应应当详细记录、评价、调查和处理，及时采取措施控制可能存在的（），并按照要求向（）报告。

收集药品不良反应的信息包括（） 药品不良反应收集的途径（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品可疑的不良反应，应当 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现可疑的药品不良反应应当 药品不良反应评价原则包括（） 2.药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是 应当按照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定报告所发现的药品不良反应的是( ) 发生药品不良反应，首先应当 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应关联性评价方法分为：（ ） 药品上市许可持有人应当及时对发现或者获知的个例药品不良反应进行评价，定期对药品不良反应监测数据、临床研究、文献等资料进行评价。应当重点关注的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，设区的市级、县级药品不良反应监测机构，严重药品不良反应报告的审核和评价应当自收到报告之日起几个工作日内完成（ ） 能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是 评价药品不良反应的依据包括（） 药品不良反应的宏观评价包括（） 某进口药品不良反应大，对该进口药品应当 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）