非最终灭菌B+A区域使用的直接接触药品的工器具的灭菌是否必须使用纯蒸汽灭菌柜？（FL1）

架空绝缘导线不得视为绝缘设备，作业人员或非绝缘工器具、材料可以直接接触或接近。 架空绝缘导线应视为绝缘设备，作业人员或非绝缘工器具、材料可以直接接触或接近。（） 非最终灭菌的无菌药品：灌装前不需除菌滤过的药液的配制 最终灭菌口服液体药品的暴露工序 灭菌器（使用山东新华的设备）（器具灭菌、安瓿灭菌）的排水是否也是设有空气阻断？ 作业人员或()工器具、材料不得直接接触或接近架空绝缘导线。 《医院感染管理规范》中规定手术器具及物品必须一用一灭菌，备用刀片、剪刀等器具使用化学灭菌剂浸泡灭菌。 无菌药品应当尽可能采用（）进行最终灭菌。 直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，与其制剂生产洁净级别相同还是不同？ 消毒灭菌处理的容器及器具在使用前必须先进行消毒灭菌处理。 操作人员应当避免（）直接接触药品、与药品直接接触的（）和（）。 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料（ ）。 器具的干热灭菌工艺参数设定，器具的湿热灭菌工艺参数设定（） 最终灭菌的无菌药品：注射液的稀配、滤过 无菌药品中最终灭菌药品必须是10，000级的工序为（） 灭菌器（使用山东新华的设备）（器具灭菌、安瓿灭菌）的排水是否也是设有空气阻断？（TZ-51、FL-29） 非最终灭菌的中药产品灌封工序的充氮保护管路是否需要每批灭菌？（FL1） 在无菌生产中，工器具的灭菌可否采用流通蒸汽？（FL-61） 接触皮肤、黏膜的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平。（） 接触皮肤、黏膜的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平。（）