对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门规定组织鉴定的时间是

对已确认发生严重不良反应的药品 对已确认发生严重不良反应的药品 对已确认发生严重不良反应的药品时 对已确认发生严重不良反应的药品，应采取（） 对已确认发生严重不良反应的药品，应采取（） 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病（） 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例报告 对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以（） 对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以（）。 对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以 发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。（） 发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告（） 药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取的措施有（） 药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取的措施有 药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品,应当采取的措施有 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心应 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例 对确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在（）日内组织鉴定，自鉴定结论作出之日起（）日内依法作出行政处理决定 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品应采取的措施是