单选题

甲药品生产企业生产复方蒲公英注射液,但是因为技术改造产能不足暂不能保障市场供应。甲企业与乙药品生产企业签订委托生产合同后,乙企业就开始为甲企业代加工这些药品。此药上市销售后,发生患者使用后死亡事件。药品监督管理部门发现此情况后,进行了处罚,并将属于刑事责任的处罚移交司法机关。 105.从上述信息可以判断,以下关于甲企业和乙企业行政处罚和刑事处罚的说法,错误的是( )。

A. 乙企业给予责令停产整顿
B. 甲企业直接责任人员处三年以上十年以下有期徒刑
C. 甲企业和乙企业给予的罚金均是销售金额二倍以上
D. 甲企业如果被认定为情节严重,将吊销《药品生产许可证》

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单选题
甲药品生产企业生产复方蒲公英注射液,但是因为技术改造产能不足暂不能保障市场供应。甲企业与乙药品生产企业签订委托生产合同后,乙企业就开始为甲企业代加工这些药品。此药上市销售后,发生患者使用后死亡事件。药品监督管理部门发现此情况后,进行了处罚,并将属于刑事责任的处罚移交司法机关。 102.从上述信息可以判断,以下关于复方蒲公英注射液违法行为量刑的说法,正确的是( )。
A.该药应该定性为按假药论处 B.该药应该定性为按劣药论处 C.该药应该定性为假药 D.该药应该定性为劣药
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单选题
甲药品生产企业生产复方蒲公英注射液,但是因为技术改造产能不足暂不能保障市场供应。甲企业与乙药品生产企业签订委托生产合同后,乙企业就开始为甲企业代加工这些药品。此药上市销售后,发生患者使用后死亡事件。药品监督管理部门发现此情况后,进行了处罚,并将属于刑事责任的处罚移交司法机关。 103.从上述信息可以判断,以下关于甲企业和乙企业委托生产行为的说法,正确的是( )。
A.甲企业委托生产复方蒲公英注射液应该经甲企业所在地省级药品监督管理部门批准 B.复方蒲公英注射液不可以委托生产 C.乙企业受托生产复方蒲公英注射液应该经乙企业所在地省级药品监督管理部门批准 D.委托方和受托方均持有与复方蒲公英注射液相适应的GMP证书并签订协议
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甲药品生产企业生产复方蒲公英注射液,但是因为技术改造产能不足暂不能保障市场供应。甲企业与乙药品生产企业签订委托生产合同后,乙企业就开始为甲企业代加工这些药品。此药上市销售后,发生患者使用后死亡事件。药品监督管理部门发现此情况后,进行了处罚,并将属于刑事责任的处罚移交司法机关。 104.从上述信息可以判断,以下关于甲企业和乙企业量刑的说法,正确的是( )。
A.甲企业给予生产假药行政处罚,乙企业不用给予此处罚 B.甲企业给予生产假药刑事处罚,乙企业不用给予此处罚 C.甲企业和乙企业均需给予行政处罚,但不用从重处罚 D.甲企业和乙企业均需给予刑事处罚,但不用从重处罚
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甲药品生产企业生产复方蒲公英注射液,但是因为技术改造产能不足暂不能保障市场供应。甲企业与乙药品生产企业签订委托生产合同后,乙企业就开始为甲企业代加工这些药品。此药上市销售后,发生患者使用后死亡事件。药品监督管理部门发现此情况后,进行了处罚,并将属于刑事责任的处罚移交司法机关。 105.从上述信息可以判断,以下关于甲企业和乙企业行政处罚和刑事处罚的说法,错误的是( )。
A.乙企业给予责令停产整顿 B.甲企业直接责任人员处三年以上十年以下有期徒刑 C.甲企业和乙企业给予的罚金均是销售金额二倍以上 D.甲企业如果被认定为情节严重,将吊销《药品生产许可证》
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甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)、心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业的品种是(  )
A.生物制品(注射剂型) B.第二类精神药品(口服剂型) C.心血管类药品(注射剂和片剂) D.中药注射剂和中药提取物
答案
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甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂),心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书
A.生物制品(注射剂型) B.第二类精神药品(口服剂型) C.心血管类药品(注射剂和片剂) D.中药注射液和中药提取物
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甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂),心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书
A.必须采购有批准文号的中药饮片进行生产 B.必须持有生产中药饮片的《药品GMP证书》 C.可以外购中药饮片半成品进再加后销售 D.可以外购中药饮片成品,改换包装标签后销售
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甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂),心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书
A.甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力 B.甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂,希望该部分生产工序委托生产的 C.甲药品生产企业能力不足暂不能保障市场供应的 D.甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚的
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甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)、心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是(  )
A.甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力的 B.甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂,希望将该部分生产工序委托生产的 C.甲药品生产企业能力不足暂不能保障市场供应的 D.甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚的
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根据材料,回答101-103题 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂),心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是
A.甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力 B.甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂,希望该部分生产工序委托生产的 C.甲药品生产企业能力不足暂不能保障市场供应的 D.甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚的
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甲药品生产企业为了生产洋地黄毒苷注射液,向乙药品生产企业采购原料药洋地黄毒苷。然后,将洋地黄毒苷注射液销售给丙医疗机构。丙医疗机构医师根据说明书开具处方,药师根据说明书指导患者合理用药。洋地黄毒苷注射液这种药品属于 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)、心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。如果甲药品生产企业欲生产中药饮片,关于其生产行为的说法,正确的是(  ) 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。对该注射液应当实施召回的级别是() 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。对该注射液应实施几级召回(  ) 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。对该注射液应实施几级召回 环丙沙星葡萄糖注射液生产企业是() 从上述信息可以判断,以下关于复方蒲公英注射液违法行为量刑的说法,正确的是() 某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应 某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应(  ) 某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品为 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。对该注射液应实施几级召回查看材料 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。对该注射液应当实施召回的级别是(  ) 复方氨基酸注射液与氯化钾注射液配伍() 共用题干 经过招标后,A省B医院从C医药公司采购D药品生产企业生产的某注射液。在临床应用过程中,注射液发生了死亡病例。 复方丹参注射液联合门冬氨酸钾注射液,出现的反应是() 复方柴胡注射液的适应证(  )。 复方氯化钠注射液属于() 甲药品生产企业为了生产洋地黄毒苷注射液,向乙药品生产企业采购原料药洋地黄毒苷。然后,将洋地黄毒苷注射液销售给丙医疗机构。丙医疗机构医师根据说明书开具处方,药师根据说明书指导患者合理用药。丙医疗机构药师需要向患者指导洋地黄毒苷注射液慎用的情况,可以查阅 甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。 此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是 某药厂生产的参麦注射液被微生物污染,该药品应()
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