创新药应由（）承担药品注册检验（）

依据《药品注册管理办法》，新药是指我国（） 依据《药品注册管理办法》，新药是指我国 包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等（） 药品监督管理部门对创新药上市申请实行（）   包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于（）。 《药品注册管理办法（试行）》规定，国家鼓励创制新药，对创制的新药及治疗疑难危重疾病的新药实行 承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作的机构是 申请人未在药品注册申请受理前提出药品注册检验的，在药品注册申请受理后四十日内由启动药品注册检验（） 《药品注册管理办法》要求，接受新药技术转让的生产企业必须取得《药品注册管理办法》要求，接受新药技术转让的生产企业必须取得（） 药品注册费标准中国产临床试验新药注册费标准是（） 下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是 按照《药品注册管理办法》，新药技术转让是指 设立新药监测期的国产药品首次再注册之后 按照《药品注册管理办法》，新药技术转让是指 按照《药品注册管理办法》，新药技术转让是指（ ）。 承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作，对照的机构是（）。 承担进口药品注册检验及国内生物制品批签发相关工作的机关是（） 药品注册检验，包括 国家鼓励研究创制新药，在药品注册方面有什么具体政策？ 现行《药品注册管理办法》规定：新药证书号的格式是