（）申请创新药品医疗器械注册收费给予适当优惠。

医疗器械上市许可持有人，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和使用人（） 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，以下情况属于新药申请的有（） 进口捐赠的医疗器械不需医疗器械注册证（） 进口医疗器械申请注册或办理备案的是（） 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是 承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（） （食品）药品监督管理部门受理医疗器械注册申请后。经审查符合规定批准注册的，自书面批准决定作出之日起（）个工作日内发给医疗器械注册证书。 境内第三类医疗器械由（）食品药品监督管理审查，批准后发给医疗器械注册证书。 医疗器械注册证书有效期届满，需要继续销售或者使用医疗器械的，生产企业应当在医疗器械注册证书有效期届满前（）个月内，申请到期重新注册。 根据《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，加快临床急需药品医疗器械审评审批的措施不包括（）  进口医疗器械应当是依照《医疗器械监督管理条例》规定的已注册的医疗器械（） 负责药品、医疗器械和化妆品注册管理的部门是（ ）。 对新研制的尚未列入分类目录的医疗器械，申请人可以依照条例有关（）医疗器械产品注册的规定直接申请产品注册，也可以向国务院药品监督管理部门申请类别确认 互联网药品信息服务申请必须有三名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。 互联网药品信息服务申请必须有三名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员（） 申请第三类医疗器械产品注册，注册申请人应当向提交注册申请资料（） 进口医疗器械的注册申请人或备案人是（） 境内生产的医疗器械申请注册或办理备案的是（）