根据《药品管理法》，关于对已确认发生严重不良反应的药品处理措施的说法，正确的有（）

根据《药品管理法》规定，发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地（）部门报告 根据《中华人民共和国药品管理法》，对疗效不确、不良反应太大药品应当 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中国人民共和国药品管理法》，对该药品应当 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（） 《药品管理法》规定，对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当 《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（） 《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（） 《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（） 根据《药品管理法》，国家建立（）制度，对药品不良反应及及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制 根据《药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的国产药品，进行的处罚措施、处罚部门分别是（  ） 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（ ）。 药师法草案要求药师上报药物不良反应渠道与《药品管理法》冲突 药师法草案要求药师上报药物不良反应渠道与《药品管理法》冲突（） 根据《药品管理法》，国家将建立对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制的制度是（） 根据《药品管理法》规定，药品分为 根据《药品管理法》规定，药品包括（）。 对已确认发生严重不良反应的药品（） 对已确认发生严重不良反应的药品