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《药品管理法》规定,对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
单选题
《药品管理法》规定,对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
A. 组织再评价合格后使用
B. 企业自己销毁
C. 由药品监督管理部门监督企业销毁
D. 由药品监督管理部门监督销毁
E. 撤消该药品的批准文号或进口药品注册证书
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单选题
《药品管理法》规定,对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
A.组织再评价合格后使用 B.企业自己销毁 C.由药品监督管理部门监督企业销毁 D.由药品监督管理部门监督销毁 E.撤消该药品的批准文号或进口药品注册证书
答案
单选题
《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()
A.进行再评价 B.立即停止生产或者进口、销售和使用 C.撤销其批准文号或者进口药品注册证书 D.按假药处理
答案
单选题
《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()
A.进行再评价 B.立即停止生产或者进口 C.撤销其批准文号或者进口药品注册证书 D.按假药处理
答案
单选题
《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()
A.进行再评价 B.立即停止生产或者进口、销售和使用 C.撤销其批准文号或者进口药品注册证书 D.按假药处理 E.按劣药处理
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确定,不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当
A.撤销其批准文号 B.按劣药处罚经营者 C.已生产的药品可在市场上继续销售6个月 D.进行再评价 E.按假药处罚企业
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品,应当
A.撤销批准文号 B.撤销《进口药品注册证》 C.撤销《医药产品注册证》 D.按假药处理 E.进行再评价
答案
单选题
药品管理法规定,国家实行药品不良反应()。
A.监测制度 B.报告制度 C.审批制度 D.公告制度 E.评价制度
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当()
A.撤销其批准文号 B.按劣药处罚生产者 C.已生产的药品可在市场上再销售6个月 D.进行再评价 E.按假药处罚生产者
答案
单选题
药品管理法规定,国家实行药品不良反应的
A.公告制度 B.报告制度 C.审批制度 D.调查制度 E.评价制度
答案
单选题
现行《药品管理法》第四十二条规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()
A.撤销批准文号或者进口药品注册证书 B.按劣药处理 C.立即停止生产 D.进行再评价 E.予以淘汰
答案
热门试题
[药事管理与法规]《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当
《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
第 7 题 药品管理法规定,国家实行药品不良反应( )
《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
《药品管理法》规定,国家实行药品不良反应
《药品管理法》规定,国家实行药品不良反应
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当( )。
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当( )
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当()
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确切,不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当()
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依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当
根据《药品管理法》规定,国家实行药品不良反应()
根据《药品管理法》规定,国家实施药品不良反应应
对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应该()。
某医院药局组织人员学习《中华人民共和国药品管理法》,该法对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品
根据《中华人民共和国药品管理法》,对疗效不确、不良反应太大药品应当
对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()。
对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
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