每批临床试验用药物均应当留样，留样数量一般至少能够确保按照相应质量标准完成几次全检？（）

以下哪些需要每批留样（） 留样应当至少符合以下要求（） 留样时间应当有规定，中药饮片留样时间至少为放行后（） 每批药品均应当有留样；如果一批药品分成数次进行包装，则每次包装至少应当保留（）件最小市售包装的成品； 留样食品的留样数量不少于（）克 学生食堂的食品留样一般要留足（）小时；每样食品至少留样（）克。 取样时，油样数量要根据化验项目多少和是否留样而定。一般不应少于（） 制剂生产用每批原辅料应当有留样，与药品直接接触的包装材料，可不必多带带留样 一般药品留样保存期限为（）。进厂原料、中间产品留样保存期限为（）。未规定药品失效期的药品至少保存（）。 每批原料、辅料、代表性产品，经正式抽样都应予以留样，留样量至少为所有检查项目需要量的三倍。留样时间应为药品的有效期到期后再保存一年。 每批原料、辅料、代表性产品，经正式抽样都应予以留样，留样量至少为所有检查项目需要量的三倍。留样时间应为药品的有效期到期后再保存一年（） 物料的留样量应当至少满足（）的需要。 物料的留样量应当至少满足（）的需要。 每批原料、辅料、代表性产品，经正式抽样都应予以留样，留样量至少应为所有检验项目需要量的三倍。 取样数量应能够满足（）中检验及留样的要求 每批产品留样保存至有效期后（ ） 每批抽取样品数量为检验用数量的倍,其余样品,用于复检和本单位留样观察（） 一般检验用样品的留样保存到为止（） 成品留样一般情况是10个月（） 药物临床试验分为Ⅰ、II、III、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验，其中，Ⅱ期临床试验一般属于（）