判断题

每批产品均应按规定留样,留样数量应至少满足产品质量检验需求的两倍()

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判断题
每批产品均应按规定留样,留样数量应至少满足产品质量检验需求的两倍()
答案
单选题
每批药品的留样数量应至少满足()次全检量。
A.1次 B.2次 C.3次 D.4次
答案
主观题
每批药品的留样数量应至少满足次全检量
答案
单选题
每批临床试验用药物均应当留样,留样数量一般至少能够确保按照相应质量标准完成几次全检?()
A.一次 B.二次 C.三次 D.四次
答案
主观题
每批中药材或中药饮片应当留样,留样量至少能满足()的需要,留样时间应当有规定。
答案
主观题
每批产品留样保存至有效期后( )
答案
单选题
每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成次全检()
A.1 B.2 C.3 D.4 E.5
答案
判断题
企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品为留样。用于产品稳定性考察的样品不属于留样()
答案
多选题
出公司产品执行“五不准”的规定,即;未按规定留样,不许出厂;此外,炼油产品质量不符合内控标准不准出公司()
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答案
判断题
每批原料、辅料、代表性产品,经正式抽样都应予以留样,留样量至少应为所有检验项目需要量的三倍。
答案
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留样是企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品。() 企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品为留样 在抽样检样中,衡量批产品质量的指标有( )。 产品留样作用() 每批原料、辅料、代表性产品,经正式抽样都应予以留样,留样量至少为所有检查项目需要量的三倍。留样时间应为药品的有效期到期后再保存一年。 每批原料、辅料、代表性产品,经正式抽样都应予以留样,留样量至少为所有检查项目需要量的三倍。留样时间应为药品的有效期到期后再保存一年() 以下哪些需要每批留样() 出具鉴别检验报告鉴别检验样品必须予以留样,其留样数量应满足再次鉴别检验与判定的需要,留样期限一般为()个月。 每批中药材或中药饮片应留样,留样量应至少能满足鉴别的需要,并保存至使用该批中药材生产的最后一批制剂产品放行后2年() 每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成次全检(无菌检查和热原检查等除外)() 加油站遇到油品质量抽查,留样必须按规定()。 留样食品的留样数量不少于()克 一般药品留样保存期限为()。进厂原料、中间产品留样保存期限为()。未规定药品失效期的药品至少保存()。 留样时间应当有规定,中药饮片留样时间至少为放行后() 物料的留样量应当至少满足()的需要。 物料的留样量应当至少满足()的需要。 每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成多少次全检(无菌检查和热原检查等除外)() 留样食品应按品种分别盛放于清洗消毒后的密闭专用容器内,并放置在专用冷藏设施中,在冷藏条件下存放小时以上,每个品种留样量应满足检验需要,不少于g,并记录留样食品名称、留样量、留样时间、留样人员、审核人员等() 制定茶叶标准样有利于保证产品质量。 产品验收仅对产品质量检査。
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