药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪，记录应保存到有效期后1年（）

《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（） 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为 根据《药品经营质量管理规范》药品出库复核应该建立的记录是（） 药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存（） 根据《药品经营质量管理规范》 药品出库复核人员应完成 根据《药品经营质量管理规范》 药品出库复核人员应完成 2014-116,根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业中,有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品出库复核应当建立的记录内容不包括（） 药品批发企业药品出库时应 根据《药品经营质量管理规范》，药品出库应遵循的原则是 药品出库应遵循（） 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度 （ ）。 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，药品出库复核记录保存期限至少为 (1).《药品出库复核记录》的填写部门 (2).《药品质量验收记录》的填写部门 (3).拥有质量否决权的部门 (4).《首营品种审批表》的填写部门 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（） 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须