单选题

根据《药品生产质量管理规范》青霉素类药品产尘量大的操作区域应当保持()

A. 不低于10帕斯卡
B. 不高于10帕斯卡
C. 相对正压
D. 相对负压

查看答案
该试题由用户539****10提供 查看答案人数:43364 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户539****10提供 查看答案人数:43365 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
单选题
根据《药品生产质量管理规范》青霉素类药品产尘量大的操作区域应当保持()
A.不低于10帕斯卡 B.不高于10帕斯卡 C.相对正压 D.相对负压
答案
单选题
青霉素类药品产尘量大的操作区域排风口应当()
A.必须采用专用和独立的厂房 B.远离其他空气净化系统的进风口 C.经过净化处理并符合要求 D.与其他药品生产区严格分开
答案
判断题
青霉素类药品产尘量大的操作区域应保持相对正压()
答案
判断题
青霉素类药品产尘量大的操作区域应保持相对负压
答案
主观题
青霉素类药品产尘量大的操作区域应当(),排至室外的废气应当经过()并符合要求,排风口应当远离()。
答案
单选题
《药品生产质量管理规范》规定,生产β-内酰胺结构类药品
A.应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统 B.应与其它药品生产厂房分开,并装有独立的专用的空气净化系统 C.必须使用专用设备和独立的空气净化系统,并与其它药品生产区域严格分开 D.必须与其制剂生产严格分开
答案
主观题
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的
答案
单选题
药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的()
A.指导原则 B.实施指南 C.原则要求 D.基本准则 E.行为准则
答案
多选题
根据《药品生产质量管理规范》,生产药品所用物料应符合
A.药品标准 B.包装材料标准 C.生物制品规程 D.医药行业标准 E.制药工业标准
答案
多选题
根据《药品生产质量管理规范》规定,药品生产、质量管理部门负责人的资质()
A.具有医药或相关专业大专以上学历 B.有药品生产和质量管理的实践经验 C.对GMP的实施和产品质量负责 D.有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理 E.药品生产管理部门和质量部门负责人不得相互兼任
答案
热门试题
为规范药品生产质量管理,根据(),制定GMP规范 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范() 根据《药品生产质量管理规范》,产品质量管理文件包括() 根据《药品生产质量管理规范》,产品质量管理文件包括() 根据《药品经营质量管理规范》 对一类精神药品应 根据《药品经营质量管理规范》 对一类精神药品应 药品生产质量管理规范 药品生产质量管理规范 药品生产质量管理规范 根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中,符合《药品生产质量管理规范》的有 根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中符合《药品生产质量管理规范》的有AB 根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中,符合《药品生产质量管理规范》的有 《药品生产质量管理规范》规定,药品生产、质量管理部门负责人的资质()。 根据 《药品生产质量管理规范》,在药品生产应当具备的条件中,不包括 根据《药品生产质量管理规范》,不得从事直接接触药品生产的人员有 《药品生产质量管理规范》简称() 《药品生产质量管理规范》属于() 药品生产质量管理规范是
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位