单选题

根据《药品经营质量管理规范》,在药品批发企业中,验收、养护工作人员应当具备的最低学历或资质要求是

A. 具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历
B. 具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业大学本科以上学历
C. 具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历
D. 具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历

查看答案
该试题由用户923****78提供 查看答案人数:20790 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户923****78提供 查看答案人数:20791 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品养护的依据不包括()
A.库房条件 B.外部环境 C.药品质量特性 D.计算机系统
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品养护的说法,错误的是()
A.按养护计划对库存药品外观 B.对库房温湿度进行实时监测 C.发现有问题的药品应及时在计算机系统中锁定和记录,并通知质量管理部门处理 D.对中药材和中药饮片应按其特性采取有效方法进行养护并记录
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品养护的说法,错误的是
A.按养护计划对库存药品外观、包装等质量状况进行检查,并建立养护记录 B.对库房温湿度进行实时监测、调控 C.发现有问题的药品应及时在计算机系统中锁定和记录,并通知质量管理部门处理 D.对中药材和中药饮片应按其特性采取有效方法进行养护并记录
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》药品批发企业验收记录( )
A.保存至药品有效期后1年,不得少于3年 B.保存至药品有效期后1年,不得少于2年 C.保存3年 D.保存2年 E.保存1年
答案
多选题
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品验收,说法正确的是()
A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B.药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收 C.验收抽取的样品应当具有代表性 D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装 E.验收人员应当对抽样药品的外观
答案
单选题
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须()
A.按出库凭证进行数量核对 B.按运输单进行数量核对 C.进行包装检查和加固 D.按销售凭证进行金额核对 E.进行复核和质量检查
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是()。
A.对同一批号的药品,验收抽样时应当至少检查一个最小包装 B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验收时应当开箱检查至最小包装 C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验收,验收合格尽快送入冷库 D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是( )。
A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查 B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开箱检查至最小包装 C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验货,验收合格尽快送入冷库 D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是()。
A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查 B.对包装异常 C.冷藏 D.冷藏
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品出库,必须
A.按出库凭证进行数量核对 B.按运输单进行数量核对 C.按销售凭证进行金额核对 D.按销售记录进行复核
答案
热门试题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业在储存与养护环节发现质量可疑药品,应报告的部门是() 根据《药品经营质量管理规范》,在药品批发企业中,验收、养护工作人员应当具备的最低学历或资质要求是 根据《药品经营质量管理规范》,在药品批发企业中验收、养护工作人员应当具备的最低学历或资质要求是() 根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业药品质量验收和储存要求的是( ) 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业质量管理制度应包括 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业质量管理部门的职责包括 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业质量管理体系的要素包括() 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品退货管理的目的包括() 根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》,药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项() 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是() 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业出库记录必须包括() 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对同一批号药品的验收要求是 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业退货药品库(区)应标示 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业购销记录必须注明药品的() 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业定期对药品采购进行() 根据《药品经营质量管理规范实施细则》药品批发企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量,不应少于企业职工总数的( ) 根据《药品经营质量管理规范》药品批发经营企业对所有的库存产品() 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求,同批号的药品(  )
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位