药品生产企业实施GMP的法律基础是（）

实施以品种为单元的药品GMP管理，就是药品生产企业以品种单元，以（）为基点，以GMP为标准，以保证药品质量和安全为目的全员、全过程GMP的管理和实施。 药品生产企业未按规定实施GMP的，应受到什么样的处罚？ 负责药品生产企业GMP认证的部门是（　　）。 药品生产企业执行的GMP，指的是（ ） 通过GMP认证发给药品生产企业的GMP证书有效期为（） 药品生产企业进行生产活动，必须符合GMP要求，药品生产企业的行为规则包括 负责生产麻醉药品、精神药品的药品生产企业的GMP认证 新开办药品生产企业申请GMP认证的时间是 药品生产企业GMP的文件管理系统包括 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证 生产放射性药品的生产企业的GMP认证（） 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或新增生产剂型，申请GMP认证的时限为（） 生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由 生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由（） 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（） 负责生产注射剂的药品生产企业的GMP认证 负责生产放射性药品的生产企业的GMP认证 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（） 下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是（） 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作（）