17-羟化酶缺陷症的表现是（）
A. 身材瘦长、无力、骨龄落后于实际年龄
B. 至青春期年龄无性发育、性幼稚、原发闭经
C. 低肾素性高血压、低K性碱中毒
D. 以上都是
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17-羟化酶缺陷症的表现是（）
A.身材瘦长、无力、骨龄落后于实际年龄 B.至青春期年龄无性发育、性幼稚、原发闭经 C.低肾素性高血压、低K性碱中毒 D.以上都是
答案
11β-羟化酶缺陷症的特征表现是（）
A.高血压 B.失盐 C.男性化 D.女性多毛
答案
17-羟化酶缺陷（）。
A.真性盐皮质激素过多综合征 B.表象性盐皮质激素增多综合征 C.Liddle综合征 D.原发性醛固酮增多症 E.继发性醛固酮增多症
答案
17-羟化酶缺陷
A.继发性醛固酮增多症 B.真性盐皮质激素过多综合征 C.Liddle综合征 D.原发性醛固酮增多症 E.表象性盐皮质激素增多综合征
答案
关于17α-羟化酶缺陷症，以下哪项是错误的（ ）
A.男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，代谢性碱中毒和高血压，低肾素活性 B.男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，代谢性碱中毒和高血压，低肾素活性 C.男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，高血压，低肾素活性 D.男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，高血压，高11-去氧皮质酮，高18-羟皮质酮/醛固酮的比值 E.男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，高血压，高11-去氧皮质酮，高黄体酮
答案
17α-羟化酶缺陷，可出现哪些生化异常
A.性激素合成受阻 B.ACTH降低 C.糖皮质激素合成受阻 D.17α-羟孕酮升高 E.盐皮质激素合成途径亢进
答案
重症21-羟化酶缺陷表现为
A.代谢性酸中毒 B.代谢性碱中毒 C.混合性酸中毒 D.呼吸性酸中毒 E.呼吸性碱中毒
答案
17-羟化酶缺陷，可出现哪些生化异常
A.性激素合成受阻 B.糖皮质激素合成增强 C.糖皮质激素合成受阻 D.性激素合成过旺 E.盐皮质激素合成途径亢进
答案
17-羟化酶缺乏症(17α-hydroxylasedefect17α-OHD)
答案
17α-羟化酶缺乏症的临床特点包括
A.性不发育、原发性闭经 B.高血钾 C.高血压 D.血促黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)降低 E.甲状腺功能亢进
答案
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21-羟化酶缺陷症的典型特征是（ ）
11β-羟化酶缺陷症(11β-hydroxylasedefect11β-OHD)
21-羟化酶缺陷症的典型特征是
关于11β-羟化酶缺陷症，说法正确的是
21-羟化酶缺陷症的典型特征是
11β-羟化酶缺陷症11β-hydroxylase defect 11β-OHD
11β-羟化酶缺陷（）
11β-羟化酶缺陷
迟发型21-羟化酶缺陷症的表现说法不正确的是（）
21-羟化酶缺陷的临床表现不包括
17-α-羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括（）
17-α-羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括（）
21-羟化酶缺陷治疗选用
11β-羟化酶缺乏症
先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是（）
先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是
先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是
11-β-羟化酶缺乏症的临床表现包括（）
21-羟化酶缺乏症的男孩可表现为（）
17一羟化酶的缺乏，可导致
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