医疗器械的消毒模拟现场试验中，阴性对照组不能加入的物质是

下列化合物中不属于医疗器械消毒剂“来苏尔”成分的是 船上医疗器械及敷料消毒管理规定（） 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 卫生手消毒和外科手消毒的本底对照组为 在医疗器械储存中，下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放？ 试验研究中对照组与实验组发病率差值再除以对照组发病率，所得指标为（） 某新药临床试验中，将5个医院的200例病人随机分为A、B两组，A组给予试验药+对照药的模拟剂，B组给予对照药+试验药的模拟剂，整个过程中医生不知道病人属于试验组或对照组。为控制偏倚，本试验中采用的技术方法是（） 某新药临床试验中，将5个医院的200例病人随机分为A、B两组，A组给予试验药+对照药的模拟剂，B组给予对照药+试验药的模拟剂，整个过程中医生不知道病人属于试验组或对照组。为控制偏倚，本试验中采用的技术方法是（） 某新药临床试验中，将5个医院的200例病人随机分为A、B两组，A组给予试验药+对照药的模拟剂，B组给予对照药+试验药的模拟剂，整个过程中医生不知道病人属于试验组或对照组。为控制偏倚，本试验中采用的技术方法是 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 医师使用的药品消毒药剂和医疗器械应当是医师使用的药品消毒药剂和医疗器械应当是（） 医疗器械临床试验应当遵循（） 什么是对照组实验？在实验中为什么设置对照组？ 试验研究中对照组与实验组发病率之比，为（） 试验研究中对照组与实验组发病率之比，为（） 试验研究中对照组与实验组发病率之比，为（　　）。 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 流行病学现场试验中实验组和对照组人群最根本的区别是 关于临床试验中的对照组，正确的说法为（） 关于临床试验中的对照组，正确的说法为()