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易位型先天愚型染色体数目比正常多一条,因此表型不正常

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判断题
易位型先天愚型染色体数目比正常多一条,因此表型不正常
答案
单选题
先天愚型平衡易位携带者的染色体核型为
A.47,XX(或XY)+21 B.46,XX(或.XX),一14+t(14q,21q) C.46,XX(或XY)--22,+t(21q,22q) D.46/47,XX(或XY一),+21 E.45XY(或XX)-14,一21+t(14q,21q)
答案
单选题
染色体数目比正常个体多了一条的个体称为()
A.亚二倍体 B.超二倍体 C.多倍体 . D.嵌合体 . E.假二倍体
答案
单选题
属于唐氏综合征(又称先天愚型)G/G易位型的染色体核型是()
A.47,XX(或XY), 21 B.46,XX(或XY),-22, t(21q22q) C.46,XX(或XY),-13, t(13q21q) D.46,XX(或XY),-14, t(14q21q) E.46,XX(或XY),-15, t(15q22q)
答案
单选题
先天性愚型的患儿,其父母染色体核型均正常,则其母()
A.可以再生育,但需经产前诊断为正常胎儿 B.绝对不可生育 C.可生育男性胎儿 D.可生育女性胎儿 E.可以生育,不受任何限制
答案
单选题
先天愚型染色体大多是()
A.标准型21-三体 B.G/G易位型21-三体 C.D/G易位型21-三体 D.嵌合型21-三体 E.以上都不是
答案
单选题
动物较正常雌性缺失一条Y染色体,表型为雌性,属于()。
A.XXY综合征 B.XXX综合征 C.XO综合征 D.XX真两性畸形 E.XX雄性综合征
答案
单选题
先天愚型最常见的染色体异常为()
A.21-三体畸变 B.D/G易位 C.G/G易位 D.嵌合体 E.18-三体畸变
答案
单选题
先天愚型最常见的染色体异常为()
A.D/G易位 B.G/G易位 C.21-三体畸变 D.嵌合体 E.18-三体畸变
答案
单选题
先天愚型染色体绝大部分为()
A.标准型21-三体 B.G/G易位型21-三体 C.D/G易位型21-三体 D.嵌合型21-三体 E.12-三体型
答案
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先天愚型染色体绝大部分是 先天愚型染色体绝大部分是 先天愚型染色体核型绝大部分为() 先天愚型染色体异常绝大部分为 先天愚型属常染色体畸变,染色体检查绝大部分核分型为() 因为女性的两条X染色体中有一条失活,所以45,X个体应该表型正常。 先天愚型的细胞遗传学特征是第______染色体呈________。 男孩,先天愚型,染色体核型为:46XY,-14 t(14q21q),经检查其母为平衡易位携带者,其母染色体核型及下一胎复发危险率为() 人类正常的体细胞染色体数目为23条。 一种生物的基因数目远远多于染色体的数目,因而一条染色体上存在多个基因,很多基因存在于同一条染色体上,称为()。 正常人类体细胸中的染色体数目是()条 男孩,先天愚型,染色体核型为:46XY,-14+t(14q21q),经检査其母为平衡易位携带者,其母染色体核型及下一胎复发危险率为 先天愚型染色体检查,最常见的异常为() 水稻的正常孢子体组织中染色体数目是24条,则在胚乳中的染色体数为() 男孩,先天愚型,染色体核型为46xy,-14+t(14q21q),经检查证明其母为平衡易位携带者,其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是() 唐氏综合征又称先天愚型,是由染色体异常而导致的疾病() 孕妇,40岁。第一胎为先天愚型,核型分析母方为D/G平衡易位携带者,父亲正常。第二胎患有先天愚型的几率为( )。 先天愚型染色体检查绝大部分为() 先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为() 先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为( )。
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