购销记录应包括：销售或购进的（）、灭菌批号、产品有效期等
A. 单位名称
B. 供应或采购数量
C. 产品名称
D. 型号规格
E. 生产批号
查看答案
相关试题
换一换
购销记录应包括：销售或购进的（）、灭菌批号、产品有效期等
A.单位名称 B.供应或采购数量 C.产品名称 D.型号规格 E.生产批号
答案
无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令停止经营，并处以（）罚款。
A.1000元以上5000元以下 B.5000元以上1万元以下 C.5000元以上2万以下 D.1万元以上3万元以下
答案
医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度，严格执行并做好记录。采购记录至少应包括：购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、（）、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。
A.产品数量 B.生产日期 C.商品名称
答案
每批药品均应有销售记录,销售记录应保存至产品有效期后半年（）
答案
内标签至少应当标注（）、规格、产品批号、有效期等内容。
答案
药品购进应建立完整真实的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期（）年。
答案
药品购进应建立完整真实的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期（）年
答案
经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件，无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后（）年。
A.一 B.二 C.三 D.四
答案
疫苗生产企业购销记录，应保存至超过疫苗有效期几年
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
答案
更改并销售生产批号超过有效期的药品（）
A.按经销、使用假药处罚 B.按销售劣药处理 C.处以警告或并处2万至3万元罚款 D.处以警告或并处罚款 E.按无证经营处罚
答案
热门试题
批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期（）
至少应当标明药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是（ ）
至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是（ ）
至少有药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是
销售记录应保存至超过药品有效期（）。
销售记录应保存至药品有效期后
药品批发购销记录保存至药品有效期后（）
疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期（）
疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期
药品购进质量验收记录应保存至药品有效期后的（）
批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后（）
药品购进应建立完整真实的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）年
至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是（）
至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是
至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是
至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、 有效期等内容的标签是（）
对购进药品，应建立完整的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
对购进药品，应建立完整的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。（）
对购进药品，应建立完整的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。（）
对购进药品，应建立完整的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年（）
使用微信扫一扫登录
