单选题

()承担产品放行的职责,确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准

A. 企业负责人
B. 质量受权人
C. 生产管理负责人
D. 质量管理负责人

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单选题
()承担产品放行的职责,确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准
A.企业负责人 B.质量受权人 C.生产管理负责人 D.质量管理负责人
答案
主观题
承担产品放行的职责,确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准是谁的职责?
答案
单选题
委托生产合同应当详细规定()批准放行每批药品的程序,确保每批产品都已按照药品注册的要求完成生产和检验
A.质量受权人 B.委托方 C.质量负责人 D.受托方
答案
多选题
委托生产合同应当详细规定质量受权人批准放行每批药品的程序,确保每批产品都已按照药品注册的要求完成()
A.生产 B.验收 C.监督 D.检验
答案
单选题
在产品放行前,必须按照其职责的要求出具产品放行审核记录,并纳入批生产记录的人员()
A.企业负责人 B.质量受权人 C.生产管理负责人 D.质量管理负责人
答案
判断题
每批产品经质量受权人批准后方可放行。
答案
主观题
制药企业中,每批产品须经批准后方可放行
答案
主观题
确保在产品放行前完成对批记录的审核是谁的职责?
答案
主观题
产品放行前对每批药品进行质量评价,需要确认哪些内容?
答案
单选题
生产该批产品所使用的原辅料包材均经检验合格,经质量(转)受权人批准放行()
A.正确 B.错误
答案
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