患儿，男，7岁。患血友病5年，多次使用Ⅶ因子进行治疗，近2个月反复发热，口服抗生素治疗无效。实验室检查：Anti-HIV阳性。选择符合HIV诊断的结果

血友病A是（）因子缺乏症，血友病B是（）因子缺乏症，血友病C是（）因子缺乏症。 患者，男性，8岁。患血友病5年，多次接受Ⅶ因子和输血治疗，近2个月反复发热，口服抗生素治疗无效。实验室检查：CD4细胞↓，CD8T细胞正常，CD4/CD8↓，Anti-HIV阳性。疑似：HIV感染。此时患者血清中增高的可溶性黏附分子是 患者，男性，8岁。患血友病5年，多次接受Ⅶ因子和输血治疗，近2个月反复发热，口服抗生素治疗无效。实验室检查：CD4细胞↓，，CD8T细胞正常，CD4／CD8↓，Anti-HIV阳性。疑似：HIV感染。此时患者血清中增高的可溶性黏附分子是 一个男性患血友病A,他亲属中不可能患血友病的是 治疗血友病甲患儿出血，首选 治疗血友病甲患儿出血，首选 一对表现型正常的夫妇生了一个血友病A患儿，他们女儿患血友病A的概率是 一对表现型正常的夫妇生了一个血友病A患儿，他们女儿患血友病A的概率是（） 患者，男，8岁。患血友病5年，多次接受Ⅶ因子和输血治疗，近2个月反复发热，口服抗生素治疗无效。实验室检查：CD4细胞减少，CD8T细胞正常，CD4／CD8比值降低，Anti-HIV阳性。疑似：HIV感染。此时患者血清中增高的可溶性黏附分子是 患儿男，3岁。因外伤后出血不止3个月入院，无头痛、呕吐、咳嗽，大小便颜色正常，父母体健，患儿的舅舅和表兄有出血性疾病，诊断患儿为血友病。该患儿血友病最有可能的遗传方式是 治疗血友病B使用（ ） 患儿男，5岁。患腰椎结核1个月，下列试验可能阳性的是 血友病患儿反复使用VIII因子替代治疗后出现抗VIII因子抗体，可采用的方法有（） 患血友病甲的患者主要缺乏的凝血因子是（） 血友病∶凝血因子 乙型血友病(血友病B)需定期补充的凝血因子是（）   甲型血友病(血友病A)需定期补充的凝血因子是（）   患儿男，5岁。患腰椎结核1个月，下列试验可能表现阳性的是 血友病甲是缺乏因子 血友病A缺乏的因子是