患者，男，7岁。患血友病5年，多次使用Ⅶ因子进行治疗，近2个月反复发热，口服抗生素治疗无效。实验室检查：Anti-HIV阳性。选择符合HIV诊断的结果（）

患血友病甲的患者主要缺乏的凝血因子是（） 血友病A是（）因子缺乏症，血友病B是（）因子缺乏症，血友病C是（）因子缺乏症。 一个男性患血友病A,他亲属中不可能患血友病的是 血友病A患者缺乏的凝血因子是 一男孩患血友病（X染色体上的隐性遗传病），其家族中均无血友病患者。该男孩血友病基因的遗传途径是（） 治疗血友病B使用（ ） 血友病甲患者缺乏下列哪个凝血因子（） 血友病∶凝血因子 乙型血友病(血友病B)需定期补充的凝血因子是（）   甲型血友病(血友病A)需定期补充的凝血因子是（）   患者，男，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3%，血管性血友病因子抗原含量为32.5%，瑞斯脱霉素辅因子活性为0。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为（） 血友病A缺乏的因子是 血友病甲是缺乏因子 血友病A的家系中往往只有男患者（） 一个男性是血友病A患者，其父母和祖父母均表型正常，其亲属中不可能患血友病A的人是（） 女童，5岁，其父为血友病患者，其母体健。则女童为血友病传递者的概率是（）。 抗血友病球蛋白因子称为() 中型血友病A是因子Ⅷ活性水平（） 轻型血友病A是因子Ⅷ活性水平（） 血友病B缺乏的因子是