开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，分正本和副本，具有同等法律效力，有效期为（）。

开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给（） 开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是 A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 A企业开办药品生产企业，必须具备的条件不包括 开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。（） 开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册。 开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册（） 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给 开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。 开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给“药品经营许可证”。 开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"（） 开办药品生产企业，须经企业所有地升级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的说法，错误的事（） 中国大学MOOC: 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。 开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地（）药品监督管理部门提出申请。 开办药品批发企业，审批的药品监督管理部门是 自收到药品生产企业开办申请之日起，省级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为（）。 自收到药品生产企业开办申请之日起，省级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为 药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求（—级召回应） 省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后，药品生产企业可以生产药品并销售（） 生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的（ ）。 开办、药品批发企业，申办者应向似办企业所在地点市级药品监督管理部门提出申请。（）