无菌生产的B级洁净区内可以设置水池（）

无菌制剂洁净区内的人数应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区内进行（） 无菌药品生产，C级洁净区着装要求？ 无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。 非无菌原料药等生产操作的暴露环境应当按照D级洁净区的要求设置（） 洁净区内的人数应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行（） 无菌药品生产，在洁净区内进行设备维修时，应该完成哪些工作才能重新进行生产？ 当无菌生产正在进行时，应当特别注意（）洁净区内的各种活动。 无菌药品在A级洁净区和B级洁净区，连续或有规律地出现少量≥（）的悬浮粒子时，应当进行调查。 无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（） 无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）。 非无菌固体制剂药品生产的暴露工序区域需在__级洁净区生产 无菌产品生产洁净区内应当避免使用易脱落纤维的容器和物料；在无菌生产的过程中，不得使用此类容器和物料（） 在洁净厂房的一个防火分区内，其洁净生产与非洁净生产区域之间应设置（ ）隔墙完整分隔。 无菌药品生产所需的洁净区可以分为以下级别（） 生产过程中A/B级洁净区内使用的消毒剂和清洁剂应如何处理？（） 生产过程中A/B级洁净区内使用的消毒剂和清洁剂应如何处理（） B级区指无菌配制和灌装等高风险操作A级级洁净区所处的背景区域（） 无菌药品生产，为减少（）并便于清洁，洁净区内货架、柜子、设备等不得有难清洁的部位。 无菌药品生产除传送带本身能连续灭菌（如隧道式灭菌设备）外，传送带不得在A/B级洁净区与低级别洁净区之间（）。 无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。