每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成次全检（）

委托生产合同应当详细规定质量受权人批准放行每批药品的程序，确保每批产品都已按照药品注册的要求完成（） 企业的每批产品均应当有（）。根据（），应当能够追查每批产品的销售情况，必要时应当能够及时全部追回 每批中药材或中药饮片应当留样，留样量至少能满足（）的需要，留样时间应当有规定。 每批药品均应当有留样；如果一批药品分成数次进行包装，则每次包装至少应当保留（）件最小市售包装的成品； 一般药品留样保存期限为（）。进厂原料、中间产品留样保存期限为（）。未规定药品失效期的药品至少保存（）。 每批产品均应按规定留样，留样数量应至少满足产品质量检验需求的两倍（） 制剂生产用每批原辅料应当有留样，与药品直接接触的包装材料，可不必多带带留样 每批原料、辅料、代表性产品，经正式抽样都应予以留样，留样量至少为所有检查项目需要量的三倍。留样时间应为药品的有效期到期后再保存一年。 每批原料、辅料、代表性产品，经正式抽样都应予以留样，留样量至少为所有检查项目需要量的三倍。留样时间应为药品的有效期到期后再保存一年（） 每批药品均应当由（）签名批准放行。 每批药品均应当由签名批准放行（） 在批准产品放行前，应当对每批药品进行质量评价，保证药品及其生产应当符合注册和本规范要求，并确认（） 高速路由器应当能够支持至少（）_条路由。 学生食堂的食品留样一般要留足（）小时；每样食品至少留样（）克。 药品检验工作的基本程序一般为取样、检验、报告、留样。() 出具鉴别检验报告鉴别检验样品必须予以留样，其留样数量应满足再次鉴别检验与判定的需要，留样期限一般为（）个月。 取样时，油样数量要根据化验项目多少和是否留样而定。一般不应少于（） 以下哪些需要每批留样（） 药品待验区域及验收药品的设施设备应当能够符合哪些要求？ 留样应当至少符合以下要求（）