收集药品不良反应的信息包括（）

药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测，主动收集.跟踪分析疑似药品不良反应信息，对已识别风险的药品及时采取风险控制措施（） 个例药品不良反应的收集和报告是药品不良反应监测工作的基础，也是药品上市许可持有人应履行的基本法律责任。药品上市许可持有人收集个例药品不良反应的途径除了医疗机构、药品经营企业、学术文献之外，还包括 个例药品不良反应的收集和报告是药品不良反应监测工作的基础，也是药品上市许可持有人应履行的基本法律责任。关于个例药品不良反应收集和报告的说法，错误的是（）   ADR专员负责不良反应信息的收集,信息来源包括但不限于（） 药品的不良反应包括()。 药品A型不良反应包括 引起药品不良反应的药品因素包括（） 引起药品不良反应的药品因素包括（） 药品不良反应监测方法包括（） 药品不良反应监测方法包括（ ） 药品严重不良反应不包括（） 药品严重不良反应不包括 药品不良反应监测方法包括 药品不良反应评价原则包括（） 根据药品不良反应的传统分类，A型不良反应的特点包括（） 集中监测系统主要收集有关药物不良反应的资料，包括集中监测系统主要收集有关药物不良反应的资料，包括（） 关于个例药品不良反应的收集的说法，错误的是 [药事管理与法规]药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）