药品上市许可持有人可定期向医务人员收集临床发生的药品不良反应信息的主要方式包括（）

“药品上市许可持有人”英文缩写为（） 药品上市许可持有人应当制定，主动开展药品上市后研究 根据开展药品上市许可持有人制度试点的相关规定，成为药品上市许可持有人的前提条件不包括（） 药品上市许可持有人销售所持有药品的渠道不包括 药品上市许可持有人缩写为MAH（MarketingAuthorizationHolder） 药品上市许可持有人可以自行销售也可以委托药品经营企业销售。药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得（） 药品上市许可持有人.药品生产企业应当( )进行自检。 根据《关于药品上市许可持有人试点工作药品生产流通有关事宜的批复》，药品上市许可持有人销售所持有药品的渠道不包括（  ） 药品上市许可持有人应当对__、__的__进行定期审核，监督其持续具备__和__ 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的__负责（） 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的、和负责（） 实行药品上市许可持有人制度的意义，包括（） 药品上市许可持有人制度试点的期限为（） 药品上市许可持有人制度授权试点期限为（） 药品上市许可持有人必须具备的能力有（） 药品上市许可持有人的对药品质量全面负责（） 药品上市许可持有人可以__生产药品，也可以委托__生产 药品上市许可持有人报告境外发生的严重药品不良反应的时限为 药品上市许可持有人报告境内发生的严重药品不良反应的时限为 药品上市许可持有人从事活动的，应当取得药品经营许可证