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由设区的市级药品监督管理部门颁发的证件有
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由设区的市级药品监督管理部门颁发的证件有
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由设区的市级药品监督管理部门颁发的证件有
答案
单选题
社区的市级药品监督管理部门
A.应当每5个月向国务院卫生主管部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况 B.应当每4个月向国务院卫生主管部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况 C.应当每3个月向国务院农业主管部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况 D.应当每3个月向上一级药品监督管理部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况 E.应当每2个月向国务院卫生主管部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况
答案
单选题
由设区的市级市场监督管理部门核发的是()
A.零售企业《药品经营许可证》 B.《药品生产许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《进口药品注册证》
答案
单选题
境内生产第()医疗器械的注册产品标准由设区的市级药品监督管理部门复核。
A.一类 B.二类 C.三类
答案
单选题
由备案人向所在地设区的市级药品监督管理部门提交备案资料的是( )。
A. B. C. D.
答案
单选题
由备案人向所在地设区的市级药品监督管理部门提交备案资料的是
A.境内第二类医疗器械 B.境内第一类医疗器械 C.境内第三类医疗器械 D.特殊用途医疗器械
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》区市级药品监督管理部门核发的是( )
A.零售企业《药品经营许可证》 B.《药品生产许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《进口药品通关单》 E.《进口药品注册证》
答案
单选题
《药品类易制毒化学品购用证明》的申请部门是省、自治区药品监督管理部门确定并公布的设区的市级药品监督管理部门或()
A.国家药品监督管理部门 B.省 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
单选题
《药品类易制毒化学品购用证明》的申请部门是省、自治区药品监督管理部门确定并公布的设区的市级药品监督管理部门或()
A.国家药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
单选题
经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是
A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.所有医疗器械
答案
热门试题
药品监督管理部门颁发《药品生产许可证》,属于( )
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,区市级药品监督管理部门核发的是
经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是
经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是
生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门颁发的
经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可证的是
药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,___药品监督管理部门,市药品监督管理机构,___药品监督管理机构。
(2020年真题)药品监督管理部门颁发《药品生产许可证》,属于( )
以下哪一类医疗器械备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料()。
药品监督管理部门对药品广告如何监督管理?
药品监督管理部门对药品广告如何监督管理
进口时,由国家药品监督管理部门颁发一次性有效批件的是
原发证的食品药品监督管理部门决定准予变更的,应当向申请人颁发新的食品生产许可证。食品生产许可证编号不变,发证日期为食品药品监督管理部门作出变更许可决定的日期,有效期自发证之日起计算()
县级、设区的市级市场监督管理部门依职权管辖本辖区内发生的行政处罚案件,法律、法规、规章规定由市场监督管理部门管辖的除外()
省级药品监督管理部门向开办药品生产的企业颁发《药品生产许可证》属于
由国家药品监督管理部门审批的()
由国家药品监督管理部门审批的
药品监督管理部门
由省级化妆品监督管理部门颁发的证件或批准文号是()
在全面深化行政审批制度改革工作中,国务院决定将行政审批项目的管理层级由省级药品监督管理部门下放到设区的市级药品监督管理部门的行政许可项目有( )
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