经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是

社区的市级药品监督管理部门 经营批准文号为“吉通械备20150009号”的医疗器械,经营企业需向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案（） 根据《中华人民共和国药品管理法》区市级药品监督管理部门核发的是（ ） 《药品类易制毒化学品购用证明》的申请部门是省、自治区药品监督管理部门确定并公布的设区的市级药品监督管理部门或（） 《药品类易制毒化学品购用证明》的申请部门是省、自治区药品监督管理部门确定并公布的设区的市级药品监督管理部门或（） 医疗机构未经所在地设区的市级药品监督管理部门备案炮制中药饮片的，有关法律责任的说法，错误的是 生产经营单位“生产安全事故应急预案”需要向所在地省、自治区、直辖市或所设区的市级人民政府负有“安全生产监督管理职责的部门”备案，不需要抄送同级安全生产监督管理部门（） 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，区市级药品监督管理部门核发的是 由设区的市级市场监督管理部门核发的是（） 生产经营单位“生产安全事故应急预案”需要向所在地省、自治区、直辖市或所设区的市级人民政府负有“安全生产监督管理职责的部门”备案，OO【不需要】OO抄送同级安全生产监督管理部门。VV【必须】VV（） 从事第一类医疗器械生产的，由生产企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案（） 药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的（） 药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行的依据是凭药品监督管理部门出具的 根据《药品经营监督管理办法》，省级药品监督管理部门负责 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务的是 生产应急单位“生产安全事故应急预案”需要向所在地省.自治区.直辖市或所设区的市级人民政府负有“安全生产监督管理职责的部门”备案，还需要抄送同级安全生产监督管理部门（） 境内生产第（）医疗器械的注册产品标准由设区的市级药品监督管理部门复核。 从事第一类医疗器械生产的，应当向所在地设区的 药品监督管理部门备案（） 医疗机构未经所在地省级药品监督管理部门备案，擅自委托某药品生产企业配制中药制剂，药品监督管理部门责令其改正，但该医疗机构拒不改正，药品监督管理部门可做出的行政处罚包括