对新药监测期已满的药品
A. 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每3年汇总报告一次
B. 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次
C. 每年汇总报告二次
D. 自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应
E. 每年汇总报告一次
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对新药监测期已满的药品
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。 B.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。 C.每年汇总报告二次 D.自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应 E.每年汇总报告一次
答案
对新药监测期已满的药品
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每3年汇总报告一次 B.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次 C.每年汇总报告二次 D.自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应 E.每年汇总报告一次
答案
药品生产企业对新药监测期已满以后的药品
A.须及时报告 B.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告 C.于发现之日起15日内报告 D.每5年汇总报告一次 E.每年汇总报告一次
答案
新药监测期已满的药品
A.消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用 B.只准在专业性医药报刊进行广告宣传 C.应报告该药品发生的所有不良反应 D.按季度报告 E.报告该药品引起的新的和严重的不良反应
答案
新药监测期已满的药品（）
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次 B.除报告普通不良反应和特殊不良反应外，还应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 C.每年汇总报告一次 D.每3年汇总报告一次 E.每5年汇总报告一次
答案
新药监测期已满的药品，
A.应报告该药品发生的所有不良反应 B.消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用 C.报告该药品引起的新的和严重的不良反应 D.只准在专业性医药报刊进行广告宣传 E.按季度报告
答案
新药监测期已满的国产药品应当
答案
新药监测期已满的药品，报告该药品引起的（）
A.新的和严重的不良反应 B.严重的不良反应 C.新的不良反应 D.所有的不良反应 E.以上都不对
答案
新药监测期已满的药品，主要报告该药品引起的：
A.严重的、新的不良反应 B.所有可疑的不良反应 C.新的不良反应 D.严重的不良反应
答案
新药监测期已满的药品，主要报告该药品引起的
A.所有可疑的不良反应 B.严重的、新的不良反应 C.严重的不良反应 D.新的不良反应
答案
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对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括
对监测期已满的新药报告
对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（）
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