材料
A.须及时报告B.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告C.于发现之日起15日内报告D.每5年汇总报告一次E.每年汇总报告一次
药品生产企业对新药监测期已满以后的药品
A. 须及时报告
B. 向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告
C. 于发现之日起15日内报告
D. 每5年汇总报告一次
E. 每年汇总报告一次
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药品生产企业对新药监测期已满以后的药品
A.须及时报告 B.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告 C.于发现之日起15日内报告 D.每5年汇总报告一次 E.每年汇总报告一次
答案
对新药监测期已满的药品
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。 B.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。 C.每年汇总报告二次 D.自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应 E.每年汇总报告一次
答案
对新药监测期已满的药品
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每3年汇总报告一次 B.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次 C.每年汇总报告二次 D.自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应 E.每年汇总报告一次
答案
新药监测期已满的药品
A.消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用 B.只准在专业性医药报刊进行广告宣传 C.应报告该药品发生的所有不良反应 D.按季度报告 E.报告该药品引起的新的和严重的不良反应
答案
新药监测期已满的药品（）
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次 B.除报告普通不良反应和特殊不良反应外，还应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 C.每年汇总报告一次 D.每3年汇总报告一次 E.每5年汇总报告一次
答案
新药监测期已满的药品，
A.应报告该药品发生的所有不良反应 B.消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用 C.报告该药品引起的新的和严重的不良反应 D.只准在专业性医药报刊进行广告宣传 E.按季度报告
答案
新药监测期已满的药品，报告该药品引起的（）
A.新的和严重的不良反应 B.严重的不良反应 C.新的不良反应 D.所有的不良反应 E.以上都不对
答案
对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为
A.3年 B.5年 C.不超过5年 D.7年
答案
对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（）
A.3年 B.5年 C.不超过5年
答案
新药监测期已满的国产药品应当
答案
热门试题
对药品生产企业的新药品种设立的监测期为
新药监测期已满的药品，主要报告该药品引起的：
新药监测期已满的药品，主要报告该药品引起的
对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
对药品生产企业的新药品种设立监测期的部门是（）
药品生产企业对新药监测期内的药品
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（）
对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（）
对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）
可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是
可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是（ ）。
药品批发企业乙审査首营品种时，要注意对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（）
《药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
《药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的
我国对新药的临床监测有非常严格的规定，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括
新药监测期已满的其他国产药品须报告其引起的（）
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