为了保护公众的健康，处于监测期内新药，国家药品监督管理部门

国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过（）年的监测期 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过（ ）年的监测期。 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期限。 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期限（） 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业的新药品种设立 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业的新药品种设立 国家药品监督管理部门对新药进行审评，对已经批准生产的药品进行（） 国家药品监督管理局、卫生部于（）发布了《药品不良反应监测管理办法（试行）》 国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（） 国家药品监督管理局监督管理的对象有（） 为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是：（ ） 为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是 国家药品监督管理部门负责（） 国家药品监督管理局负责 国家药品监督管理部门负责 国家药品监督管理局负责（） 国家药品监督管理部门负责（） 国家药品监督管理部门负责 国家药品监督管理局简称 国家药品监督管理部门负责（）