医疗器械可用于生命的支持或者维持（）

某三甲医院进行医疗器械的招标釆购工作，《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的 医疗器械科对急救类、生命支持类设备每 月至少巡检1次（） 医疗器械分类规则用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的（）类别 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法，错误的是 医疗器械标准管理办法适用于在中国境内从事医疗器械（）和监督管理的单位或者个人 医疗器械标签是指在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信息的（）。 为了保证医疗器械的、，保障人体健康和生命安全，制定《医疗器械监督管理条例》（） 医疗器械的定义是指单独或者组合使用于人体的（） 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 任何单位或者个人不得（）《医疗器械生产许可证》和医疗器械生产备案凭证（） 医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械，应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明（），并按规定进行验收 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者（）的，应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。 《医疗器械经营质量管理规范》是医疗器械（）质量管理的基本要求,适用于所有从事医疗器械活动的经营者 生产不符合医疗器械国家标准或者行业标准的医疗器械的如何处罚？ 生产不符合医疗器械国家标准或者行业标准的医疗器械的如何处罚 医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚？ 医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚