光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml或100ml以上的静脉用注射剂，除另有规定外，每1ml中含10μm以上的微粒不得超过

我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度（光阻法测定）为 我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度（光阻法测定）为 注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为（）。 注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为（） 注射剂中不溶性微粒主要来源于那些（） 标示装量在50ml以上的注射剂进行装量检查，至少应取供试品（） 标示装量在50ml以上的注射剂进行装量检查，至少应取供试品 光阻法检查不溶性微粒时，仪器测量粒度的直径范围应为（）m 注射剂“不溶性微粒"检查检出的物质其粒度或长度通常为（） 光阻法检查不溶性微粒时，仪器应一年校正一次。 光阻法检查不溶性微粒时，不适用于本法的下列情况有（）。 对标示量5ml的注射剂进行装量检查，取样量应在（ ）。 注射剂装量检查的用具为（） 注射剂中可见异物的检查后，可不进行不溶性颗粒的检查（） 注射剂装量检查中下列取样量正确的是（） 下列注射剂装量检查中取样量正确的是 注射剂装量检查中下列取样量正确的是 [药剂学]注射剂装量检查的用具为 注射剂装量检查中对使用的量具要求为（）。 中药注射剂不溶性微粒，除另有规定外，每mL中含10μm以上的微粒不得过20粒，含25μm以上的微粒不得过（）