无菌检查应在环境洁净度（）级下的局部洁净度（）级的单向流空气区域或隔离系统中进行，其全过程必须严格遵守无菌操作，防止微生物污染。

与A级相比，A级送风的洁净度级别（） 生产空胶囊的环境洁净度应达100000级，温度10～25℃，相对湿度45％～55％（） 非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求300,000级为（） 无菌区的洁净度要求是（）。 无菌区的洁净度要求是（　） 无菌区对洁净度要求是 无菌区的洁净度要求是 无菌区对洁净度要求是（） 无菌区对洁净度要求是（） 无菌区对洁净度要求是（） 无菌间洁净度级别达到（）标准 根据钻石洁净度，I级钻石指的是（）。 根据钻石洁净度,I 级钻石指的是 药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（） 当洁净室采用非单向流时，其空气洁净度最高只能达到（）。 洁净度等级6～9级应采用（）气流流型。 2018-42,空胶囊生产环境的洁净度要求应达到（） 无菌区对洁净度的要求是（）。 无菌区对洁净度的要求是 《洁净厂房设计规范》规定：空气洁净度等级≤5级的洁净室，空气洁净度等级认证测试最长时间间隔为