根据《药品管理法》从某国进口麻醉药品，海关放行应持有（ ）。

我国药品管理法规定，国家对麻醉药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。 《药品管理法》规定，药品必须从允许药品进口的口岸进口，海关凭药品监督管理部门出具的（）放行。 《药品管理法》规定，药品必须从允许药品进口的口岸进口，海关凭药品监督管理部门出具的（）放行 根据《中华人民共和国药品管理法》麻醉药品《进口准许证》的核发部门是 根据《药品管理法》规定，麻醉药品、精神药品、非处方药、外用药品等的标签必须印有 《药品管理法》规定特殊药品标签上必须有特定而醒目的标志，麻醉药品为（） 根据《中华人民共和国药品管理法》麻醉药品和国家规定范围内的精神药品进口必须持有相应的（ ） 从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有（　　）。 从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有（）。 《药品管理法》规定，麻醉药品、精神药品、非处方药、外用药品等的标签，必须印有( ) 《药品管理法》规定，麻醉药品、精神药品、非处方药、外用药品等的标签，不必印有 《药品管理法》属于何种层级的法律规范（） 《麻醉药品和精神药品管理条例》属于何种层级的法律规范（） 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，麻醉药品的处方保存期为。 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，麻醉药品的处方保存期为 从某国进口治疗动脉粥样硬化药品，海关放行应持有 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，海关放行进口药品的依据是（） 依照《中华人民共和国药品管理法》，从美国进口麻醉药品的企业需要从国务院的药品监督管理部门获得（） 根据《中华人民共和国药品管理法》，海关放行药品的依据是 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》负责生产麻醉药品、精神药品的药品生产企业的GMP认证（ ） 根据《药品管理法》及相关规定，麻醉药品标签必须印有国务院药品监督管理部门规定的标志，其颜色为