药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是

必须经过国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是 A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 药品必须按照国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，其中不包括 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（　　）。 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（） 药品监督管理部门检查发现，药品上市许可持有人与药品生产企业签订协议，委托其生产并销售药品。药品监督管理部门应当对该行为作出的处理是（）   开办药品批发企业，须经企业所在地（）药品监督管理部门批准并发给（）。 进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门发给的 开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。 开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给“药品经营许可证”。 开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"（） 第 135 题 必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有（　　）。 生产已有国家标准的药品，需经过省级药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号. 生产已有国家标准的药品，需经过省级药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号（） 开办药品生产企业，须经企业所有地升级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的说法，错误的事（） 开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。（） 开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册。 开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册（） 经药品监督管理部门批准并发给进口药品注册证书的药品 开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的说法，错误的是