单选题

以下关于蛋白同化制剂、肽类激素进口和出口管理的说法,错误的是()

A. 均需向所在地省级药品监督管理部门提出申请
B. 进口核发《进口准许证》,出口核发《出口准许证》
C. 《进口准许证》《出口准许证》实行“一证一关”,只能在有效期内一次性使用
D. 因故延期进出口的,要重新办理《进口准许证》《出口准许证》

查看答案
该试题由用户300****84提供 查看答案人数:34423 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户300****84提供 查看答案人数:34424 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
单选题
以下关于蛋白同化制剂、肽类激素进口和出口管理的说法,错误的是()
A.均需向所在地省级药品监督管理部门提出申请 B.进口核发《进口准许证》,出口核发《出口准许证》 C.《进口准许证》《出口准许证》实行“一证一关”,只能在有效期内一次性使用 D.因故延期进出口的,要重新办理《进口准许证》《出口准许证》
答案
多选题
根据《蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法》及相关修改规定,以下关于蛋白同化制剂和肽类激素《进口准许证》的说法,正确的是(  )
A.进口单位应向所在地省级药品监督管理部门提出申请 B.该证件有效期1年(不跨年度) C.只能在有效期内一次性使用 D.一证一关
答案
单选题
关于蛋白同化制剂、肽类激素进口和出口管理的说法,错误的是
A.均需向所在地省级药品监督管理部门提出申请 B.进口核发《进口准许证》,出口核发《出口准许证》 C.《进口准许证》《出口准许证》实行“一证一关”,只能在有效期内一次性使用 D.因故延期进出口的,需要重新办理《进口准许证》《出口准许证》
答案
单选题
蛋白同化制剂、肽类激素《进口准许证》《出口准许证》应该是()
A.—次有效 B.两次有效 C.三次有效 D.多次有效
答案
单选题
蛋白同化制剂、肽类激素《进口准许证》《出口准许证》应该是
A.一次有效 B.两次有效 C.三次有效 D.多次有效
答案
单选题
国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口()管理
A.申请 B.检验 C.注册证 D.准许证
答案
多选题
进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素,进口单位应当报送以下()材料
A.药品进口申请表 B.购货合同或者订单复印件 C.《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)(正本或者副本)复印件 D.进口单位的《药品经营许可证》
答案
多选题
关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售及使用管理,说法正确的有()
A.蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业只能向医疗机构、具有同类资质的生产企业、具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质的药品批发企业销售。 B.蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售肽类激素中的胰岛素 C.医疗机构只能凭处方向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素。处方应当保存3年 D.必须凭处方销售胰岛素以及其他按规定可以销售的含兴奋剂药品
答案
多选题
有关蛋白同化制剂、肽类激素的管理规定包括
A.医疗机构应有专门的管理人员 B.药品批发企业有专储仓库或者专储药柜 C.药品批发企业的相关记录应当保存至超过药品有效期2年 D.医疗机构凭医师处方发药,处方应当保存至超过药品有效期2年 E.药品批发企业有专门的验收、检查、保管、销售和出入库登记制度
答案
多选题
有关蛋白同化制剂、肽类激素的管理规定包括()
A.医疗机构应有专门的管理人员 B.药品批发企业有专储仓库或者专储药柜 C.药品批发企业的相关记录应当保存至超过药品有效期2年 D.医疗机构凭医师处方发药,处方应当保存至超过药品有效期2年 E.药品批发企业有专门的验收
答案
热门试题
蛋白同化制剂、肽类激素《出口准许证》的有效期是 关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法,正确的有 关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法,错误的有 关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法,正确的有()。 根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务公议《关于修改部分规章的决定)(修正)的有关规定,以下关于蛋白同化制剂、肽类激素进口和出口管理的说法,错误的是 关于蛋白同化制剂、肽类激素的经营、销售与使用的说法,正确的有( )。 关于某蛋白同化制剂、肽类激素经营企业采购、销售和储存措施的说法,错误的是() 关于蛋白同化制剂、肽类激素与疫苗经营范围的核定,说法错误的是() 关于蛋白同化制剂、肽类激素与疫苗经营范围的核定,说法错误的是() 进口蛋白同化制剂、肽类激素必须经由国务院批准的允许药品进口的口岸进口。进口单位持省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门核发的药品《进口准许证》向海关办理报关手续。进口蛋白同化制剂、肽类激素无需办理() 提供蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存 生产企业只能向( )销售蛋白同化制剂、肽类激素 根据《蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法》(2014年8月5日总局令第9号公布根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正)的有关规定蛋白同化制剂、肽类激素《进口准许证》的核发机构是 根据蛋白同化制剂、肽类激素管理规定,下列经营行为错误的是   向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素的处方(  ) 某蛋白同化制剂、肽类激素经费企业关于采购、销售和储存措施的说法,不合法的是() 某蛋白同化制剂、肽类激素经费企业关于采购、销售和储存措施的说法,不合法的是()  根据《蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法》(2014年8月5日总局令第9号公布根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正)的有关规定蛋白同化制剂、肽类激素《出口准许证》的核发机构是 出口蛋白同化制剂、肽类激素,出口单位应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请,报送以下()材料。 出口蛋白同化制剂、肽类激素,出口单位应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请,报送以下()材料
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位